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伊立替康的适应症和临床效果

发布时间:2024-01-11 08:48:46 阅读:1123 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康的适应症和临床效果,伊立替康(Irinotecan)是一种用于癌症治疗的化疗药物,属于拓扑异构酶抑制剂类,其疗效如下:1、减缓癌症的进展,延长生存期,并在某些情况下改善生活质量;2、主要用于治疗结直肠癌,但它也被研究用于治疗其他类型的癌症,包括小细胞肺癌、食管癌和胰腺癌;3、通常作为更广泛的化疗方案的一部分使用,与其他药物联合使用时,可能提高治疗效果;4、不同患者对伊立替康的反应可能有很大差异;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伊立替康(Irinotecan)是一种常用于治疗结直肠癌(大肠癌)的药物,它属于化疗药物的一种。伊立替康具有广泛的适应症,且在临床实践中展现出良好的疗效。下面将详细介绍伊立替康的适应症以及其在临床应用中的效果。

1. 伊立替康的适应症

伊立替康主要被用于治疗晚期结直肠癌(大肠癌)。结直肠癌是一种常见的消化道肿瘤,也是世界范围内的主要癌症之一。伊立替康通常用于以下情况:

难治性或复发性结直肠癌:当初次治疗失败、疾病复发或扩散至其他部位时,伊立替康常被用作二线化疗药物。

结直肠癌的辅助化疗:在手术切除肿瘤后,为了减少癌细胞复发和提高生存率,伊立替康可以与其他化疗药物联合使用,进行辅助化疗。

先期晚期结直肠癌的放化疗:在进行放射治疗的同时,伊立替康可以与化疗药物联合使用,改善治疗效果。

2. 伊立替康的临床效果

伊立替康的临床应用已经在治疗结直肠癌中获得了广泛的应用,并显示出良好的疗效。

延长生存期:伊立替康联合其他化疗药物,已被证明在晚期结直肠癌患者中具有显著的生存期延长作用。研究表明,与单独使用化疗药物相比,伊立替康的联合用药能够明显延长患者的生存时间。

缓解症状:伊立替康治疗不仅可以延长生存期,还能够缓解症状,改善患者的生活质量。它能够减轻癌症相关的疼痛、恶心、呕吐等不适症状,提高患者的舒适度。

辅助化疗的有效性伊立替康在结直肠癌的辅助化疗中也显示出良好的效果。通过减少潜在的微转移病灶,它可以降低肿瘤复发的风险,提高长期生存率。

个体化治疗:伊立替康可以与其他抗癌药物进行联合应用,通过个体化的治疗方案,可以在一定程度上提高患者的疗效。

总结起来,伊立替康是一种有效的化疗药物,适用于治疗晚期结直肠癌。它不仅可以延长患者的生存期,还能够缓解症状、改善生活质量。此外,伊立替康也在结直肠癌的辅助化疗中发挥着重要作用。通过个体化的治疗方案,可以更好地应用伊立替康,提高治疗效果。

需要强调的是,伊立替康在使用过程中可能会出现一定的副作用和不良反应,患者在使用前应咨询专业医生,并严格遵循医嘱。