舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家:中国基石药业
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美用法用量,副作用,注意事项,舒格利单抗(Sugemalimab)常见副作用有:1、疲劳;2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等;3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等;4、呼吸系统问题;5、贫血症状,如乏力、黄疸、衰弱等。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
1. 用法用量
舒格利单抗通常以静脉注射的方式给药。这种药物需要在合格的医疗机构中由专业医务人员进行管理和监督。
2. 剂量调整
用药剂量的选择和调整应个体化,根据患者的具体情况和临床反应来确定。通常情况下,舒格利单抗每两周注射一次,每次剂量为200毫克。
3. 副作用
舒格利单抗作为一种免疫治疗药物,其副作用主要涉及免疫系统的异常反应。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒、发热、肌肉骨骼疼痛和头痛。在接受舒格利单抗治疗期间,如果出现以上副作用或者其他不适症状,应及时向医生报告。
4. 注意事项
在使用舒格利单抗期间,患者需要采取一些特殊的注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。首先,遵循医生的指示,按照规定的剂量和频率进行用药。其次,及时与医生沟通,报告任何不适或副作用的症状,以便及时调整治疗方案。此外,患者还应定期复查医生要求的相关实验室检查和其他检查,以评估治疗的效果和身体的反应。
综上所述,舒格利单抗是一种用于治疗非小细胞肺癌的免疫治疗药物。在使用舒格利单抗时,需要遵循医生的指示和建议,关注剂量、副作用和注意事项,以确保安全和有效的治疗。通过与医生的密切合作,患者可以更好地管理治疗过程并提高治疗效果。