择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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首先,
择思达液体是一种液态的剂型,非常适合那些无法吞咽药片或遵循其他固体剂型的患者。由于其液态形式,它更容易吸收并迅速达到治疗效果,为患者提供了方便和舒适的治疗选择。
择思达液体通常由医生根据患者的具体情况和需求来开具处方。使用液体剂型的优势之一是其可调整剂量的能力。医生可以根据患者的年龄、体重和症状的严重程度来调整剂量,以确保最佳的治疗效果。然而,在任何情况下,都应严格遵循医生的建议和指示来使用该药物。
此外,
择思达液体的治疗效果已在多项临床试验中得到证实。根据研究,该药物能够显著改善患者的注意力和专注力,并减少冲动行为。这对于那些经常遇到学习和工作困难的人来说是一个重要的突破。当正确使用并结合其他治疗方法,如认知行为疗法或家庭干预时,择思达液体可以极大地提高患者的生活质量。
然而,使用择思达液体时也需要注意一些潜在的副作用。与其他药物一样,择思达液体也可能引起一些轻微的不良反应,如头痛、恶心、失眠等。在某些情况下,一些患者可能会经历更严重的副作用,如情绪波动、心跳加快或血压升高。如果患者出现任何不寻常的反应,应及时告知医生并停止使用该药物。
最后,要记住,择思达液体只能在医生的监督下使用。医生会根据患者的状况定期复查,并评估治疗效果和任何潜在问题。同时,家属和患者本身也应密切关注任何变化或异常情况,并及时与医生交流。药物治疗只是多动障碍综合治疗方案的一部分,因此与医疗团队密切合作将有助于获得最佳效果。
总而言之,
择思达液体是一种有效和方便的治疗注意力不集中和多动障碍的选择。鉴于其液体剂型和可调整剂量的特点,它为患者提供了个性化的治疗方案。然而,在使用过程中,必须遵循医生的指示,并及时报告任何不寻常的情况。通过综合治疗方案和密切协作,患者可以获得改善注意力和专注力的益处,提高生活质量。