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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的有效期是多长时间

发布时间:2024-01-16 08:07:23 阅读:1247 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的有效期是多长时间,博舒替尼(Bosutinib)在美国于2012年9月4日批准了该药物上市,目前未在中国上市。博舒替尼(Bosutinib)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗某些类型的白血病的药物。在医学领域,明确药物的有效期对于疗效和安全性非常重要。那么,博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的有效期是多长时间呢?下面将对这个问题进行详细解答。

1. 博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的有效期简述

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF是一种受欢迎的用于治疗慢性髓性白血病(CML)和具有某些基因突变的急性淋巴细胞白血病(ALL)的靶向治疗药物。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,可以通过抑制异常激活的酪氨酸激酶来阻止白血病细胞的增殖和生存。

2. 有效期的解释

药物的有效期指的是在特定条件下,药物在贮存期限内保持其特定质量和稳定性的时间。有效期是由药物制造商通过对药物在一定时间内的质量、稳定性和效力进行研究和评估而确定的。

3. 博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的有效期

根据制药公司提供的信息,博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的有效期是根据药物质量和稳定性测试得出的。有效期的长度取决于药物的性质、化学稳定性和保存条件等因素。

通常情况下,药物的有效期为2到3年,这意味着在药物生产后的2到3年内,药物可以保持其特定的质量和稳定性。具体的有效期会因制造商和产品批次而有所差异。

4. 注意事项

尽管药物的有效期是由制药公司评估和确定的,但在使用博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF或任何其他药物之前,还需要遵循医生或药剂师的建议。

此外,为了确保药物的有效性和安全性,存储和使用药物时需要遵循正确的指导。通常建议将药物存放在阴凉干燥的地方,避免阳光直射和高温,同时遵循药物包装上的说明。

博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)和某些基因突变的急性淋巴细胞白血病(ALL)的药物。有效期是药物在特定条件下保持特定质量和稳定性的时间。博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的有效期通常为2到3年,具体以制造商提供的信息为准。在使用药物时,请遵循医生或药剂师的建议,并正确储存和使用药物,以确保其有效性和安全性。