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托莫西汀(Atomoxetine)择思达在国内上市了吗

发布时间:2024-01-16 09:48:27 阅读:1368 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达在国内上市了吗,托莫西汀(Atomoxetine)于2002年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2023年8月31日中国药品监督管理局批准上市。

近年来,随着儿童和青少年的心理健康问题日益突出,对于注意缺陷/多动障碍(ADHD)的认识和重视也在不断提升。在治疗这一疾病过程中,药物治疗被广泛应用,其中一种备受关注的药物是托莫西汀择思达(Atomoxetine)。

1. 托莫西汀择思达的治疗效果

托莫西汀择思达是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(Selective Norepinephrine Reuptake Inhibitor,SNRI),专门用于治疗ADHD。它通过调节神经递质的水平,改善多动、注意力集中和控制力等症状,帮助患者在学习和生活中更好地适应。

2. 国际上的应用情况

在国际上,托莫西汀择思达已被广泛应用于ADHD的治疗中,并获得了一定的认可。许多研究表明,托莫西汀择思达具有良好的疗效和安全性,可显著改善患者的症状,并且对长期治疗的效果也有良好的持续性。

3. 托莫西汀择思达在国内的上市情况

关于托莫西汀择思达在国内的上市情况,目前尚无明确的消息。虽然托莫西汀择思达已在许多国家和地区上市使用,但是否在国内上市整需等待药物管理部门的审批和相关的临床试验结果。

4. 未来的发展和展望

随着中国对儿童和青少年心理健康问题的日益重视,我们有理由相信,托莫西汀择思达有可能在不久的将来实现在国内的上市。这对于ADHD患者及其家庭来说,将是一个积极的消息,有望为他们提供更多有效、安全的治疗选择。不过,在药物的应用过程中,我们也应注意合理使用,遵循医生的建议,并配合其他治疗方法,以实现最佳疗效。

总结起来,尽管托莫西汀择思达在国内的上市情况尚未得到确认,但在国际上已经被广泛应用于治疗ADHD,并取得了良好的效果。我们期待未来能够看到托莫西汀择思达的国内上市,为广大需要的患者提供更多的治疗选择。同时,我们也呼吁相关部门加快审批程序,确保药物的安全性和有效性。