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择思达的副作用和危害

发布时间:2023-06-22 11:09:47 阅读:1021 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  首先,择思达可能引发情绪和行为方面的副作用。临床研究表明,使用择思达的患者可能出现焦虑、激动、易怒和抑郁等心理问题。这些副作用对患者的日常生活和社交功能产生负面影响,甚至可能导致患者出现自杀倾向。因此,在使用择思达期间,患者需要定期检查心理状况,以确保安全使用。
  其次,择思达还可能对心血管系统产生负面影响。一些研究发现,在使用该药物的患者中,心率增加、血压升高等不良反应较为常见。这些心血管副作用可能会增加患者患心脏病或高血压的风险。对于有心血管问题的患者,医生应仔细考虑是否使用择思达,并对患者进行定期心血管检查以确保安全使用。
择思达  此外,择思达还与睡眠问题有关。使用该药物的患者可能会出现失眠、多梦和睡眠质量下降等副作用。睡眠问题会进一步影响患者的注意力和学习能力,使ADHD的治疗变得更加复杂。因此,在使用择思达时,医生需要密切关注患者的睡眠情况,并在有必要时采取相应的治疗方法。
  最后,择思达还可能引发其他一些副作用,如恶心、呕吐、食欲减退等。这些副作用虽然通常较为轻微,但仍然需要引起注意。如果患者出现任何不适,应立即咨询医生,并根据医生的建议进行调整治疗方案。
  总体而言,择思达作为一种用于ADHD治疗的药物,具有一些副作用和潜在危害。患者在使用该药物时,应与医生密切合作,定期接受评估和检查,以确保安全使用。同时,家长和教育工作者也应密切关注ADHD患者的病情和用药情况,及时发现并处理任何不适症状。只有这样,我们才能更好地管理ADHD并改善患者的生活质量。