派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)安尼可的包装规格是怎么样的,派安普利(Penpulimab)规格为：100mg(10ml)。
派安普利（Penpulimab）安尼可是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。它是一种新一代的抗PD-1单克隆抗体，可以通过抑制肿瘤细胞免疫逃逸机制来增强患者的免疫系统对癌细胞的作用。在使用派安普利（Penpulimab）安尼可时，对于它的包装规格我们也需要了解一些细节。
1. 药物名称和相关信息
派安普利（Penpulimab）安尼可在包装上会清楚标明药物的名称和相关信息。这些信息包括通用名称、商品名、生产商、药物批号和有效期限等。这有助于患者和医生正确识别和使用药物。
2. 包装型式和容量
派安普利（Penpulimab）安尼可的包装型式是根据药物剂型和给药方式而确定的。它可以是注射剂，通常是以小瓶装，每瓶的容量会根据药物浓度而变化。此外，包装上还会标明注射器或针头的规格和适用范围。
3. 包装材料和外观
派安普利（Penpulimab）安尼可的包装材料通常是符合药品包装标准的安全材料，能够有效保护药物免受外界环境的污染和损害。常见的包装材料包括玻璃瓶、塑料瓶或专用药品袋等。此外，包装上还会注明药物的外观特征，例如药液的颜色、浑浊度等，以便监测药物的状态和质量。
4. 包装说明和用法
药物包装上还会附带详细的包装说明和用法说明书。其中包括派安普利（Penpulimab）安尼可的使用方法、剂量和给药途径等。患者和医生应仔细阅读这些说明，按照要求正确使用药物，以确保药物的疗效和安全性。
总结起来，派安普利（Penpulimab）安尼可的包装规格包括药物名称和相关信息、包装型式和容量、包装材料和外观、包装说明和用法等。这些信息对患者和医生来说都非常重要，在使用派安普利（Penpulimab）安尼可时应当遵循正确的用药指南和医生的建议。通过适当的包装规格，派安普利（Penpulimab）安尼可能为患者提供更好的治疗效果，帮助他们战胜复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的困扰。
