首页 > 用药指导 > 文章详情

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde可以用医保吗

发布时间:2024-01-19 17:14:33 阅读:1394 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
查看详情

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde可以用医保吗,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

胰腺癌是一种常见且具有高度恶性的肿瘤,晚期转移性胰腺癌的治疗一直是临床上的难题。近年来,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde崭露头角,被广泛用于晚期转移性胰腺癌的治疗,并且取得了长期生存期的显著改善效果。对于患者们来说,其中一个重要问题就是,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde是否可以纳入医保范围。本文将就这一问题进行探讨。

1. 伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的治疗效果简述

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde是一种采用脂质体封装的伊立替康(Irinotecan)制剂。伊立替康是一种拓扑异构体拓扑异构体催化酶抑制剂(topoisomerase I inhibitor),可以通过对DNA的相互拼接过程产生抗肿瘤效应。由于伊立替康的生物利用度低且低龄患者易发生毒副作用,研发人员采用了脂质体封装的技术,使伊立替康在体内有更长的半衰期,从而减少肠道毒性,延长药物在体内的停留时间,并提高对肿瘤细胞的敏感性。

临床试验研究表明,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde能够显著提高晚期转移性胰腺癌患者的生存期。早期进行的关键性试验(如NAPOLI-1)显示,与常规的营养疗法(5-氟尿嘧啶+亚叶酸+奥沙利铂(Oxaliplatin))相比,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde联合营养疗法可以显著延长患者的总生存期和无进展生存期。由于这一显著的临床疗效,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde成为了治疗晚期转移性胰腺癌的重要选择。

2. 伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的医保覆盖情况

对于医保覆盖的问题,一般情况下需要依据当地的医保政策以及药物的价格和疗效等因素综合评估。在一些国家和地区,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde已经纳入医保范围,可以为部分患者提供报销或补助。具体的情况可能因国家、地区和地方政策的不同而有所差异。

在申请医保报销时,通常需要满足一定的条件,例如患者的诊断必须符合医保范围内的适应症,治疗方案需要经过临床评估和医生的建议等。此外,一些医保机构还对伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的药物剂量、使用周期和疗程等进行限制,以确保合理使用和资源的平衡分配。

3. 将伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde纳入医保范围的意义

将伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde纳入医保范围,可以使更多的晚期转移性胰腺癌患者受益。胰腺癌的治疗费用往往较高,对许多患者来说是一个沉重的负担。医保报销可以大大减轻患者的经济压力,让他们能够获得更为有效的治疗,并在一定程度上提高生存质量。

此外,将伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde纳入医保范围还有助于推动医疗科技的发展和创新。通过医保报销,可以为药企带来更多的市场需求和投入回报,进一步推动科研机构和制药公司致力于研发更为创新、有效的抗癌药物,推动医疗领域的进步。

4. 结语

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde作为一种治疗晚期转移性胰腺癌的药物,通过显著延长患者的生存期而备受关注。对于是否纳入医保范围的问题,需要根据具体地区的医保政策进行评估。将伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde纳入医保范围,不仅有助于患者获得更好的治疗效果,并减轻经济负担,同时也推动了医疗科技的进步。尽管如此,对于个体患者而言,具体的报销情况仍需咨询相关医疗机构和医保部门以获取准确信息。