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派安普利(Penpulimab)安尼可仿制药价格

发布时间:2024-01-21 10:58:14 阅读:933 来源:问药网
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派安普利单抗 Penpulimab 安尼可

派安普利单抗 Penpulimab 安尼可 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1% 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小);  如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。  根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。  特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。  肾功能不全  目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群  尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。  老年人群  本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。  给药方法  本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。  给药前药品的稀释指导如下:  溶液制备和输液  1.请勿摇晃药瓶。  2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。  3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。  4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。  5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。  6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)安尼可仿制药价格,派安普利(Penpulimab)为中国正大天晴生产,代购价格是4875元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

随着医药技术的不断进步,针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗方案也在不断扩展。派安普利(Penpulimab)安尼可是一种创新的药物,被用于治疗这种罕见的淋巴系统疾病。许多患者和医生面临的一个重要问题是派安普利(Penpulimab)的高昂价格。最近,仿制药安尼可的问世给治疗霍奇金淋巴瘤患者带来了希望。本文将对派安普利(Penpulimab)安尼可仿制药价格问题进行分析。

1. 仿制药的意义

2. 仿制药的价格优势

3. 仿制药对患者的影响

4. 保证仿制药质量与安全

首先,我们来了解一下仿制药的意义。仿制药是指以已上市的原研药为参照,在原研药专利期限到期后制造的药物。仿制药与原研药在成分、质量、疗效和安全性方面是相似的,因此可以替代原研药使用。对于经典型霍奇金淋巴瘤患者来说,仿制药安尼可的推出具有重要的意义,因为它提供了一种价格更为合理的治疗选择。

其次,仿制药的价格优势使得霍奇金淋巴瘤患者能够以更低的成本获得治疗。原研药派安普利(Penpulimab)的价格较高,使得许多患者无法负担得起这一治疗。而仿制药安尼可的问世打破了这一限制,为患者提供了更为经济实惠的选择。这意味着更多的患者能够获得必要的治疗,从而改善其生活质量和增加存活机会。

虽然仿制药价格更低,但患者们依然需要关注其对他们的影响。不同的人体可能对药物有不同的反应,因此在选择治疗方案时,患者应与医生一起充分评估仿制药的疗效和安全性。此外,我们也必须确保仿制药的质量和安全性。监管机构和有关方面应加强对仿制药的监管,确保其生产符合严格的质量标准,并通过透明的制度和程序来监督和管理市场。

综上所述,派安普利(Penpulimab)安尼可仿制药的价格对于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者来说具有重要意义。充分发挥仿制药的优势,使更多患者能够获得经济实惠的治疗,需要医疗机构、监管部门和患者共同努力。通过合理定价、质量保障和监管措施,我们可以确保患者获得高质量、安全有效的药物治疗,为他们带来福祉和希望。