择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达有效期是多久,托莫西汀(Atomoxetine)有限期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物,被商业上称为择思达。择思达通过增加大脑内神经递质的浓度来改善注意力和控制多动的问题。很多家长和患者关心的一个问题是,托莫西汀(Atomoxetine)的有效期有多长?下面将详细探讨这个问题。
1. 托莫西汀(Atomoxetine)的作用原理
托莫西汀(Atomoxetine)是一种选择性去甲肾上腺素摄取抑制剂(SNRI),通过阻断去甲肾上腺素的摄取来增加其在脑部的浓度。这使得脑部神经递质的平衡得以恢复,从而改善ADHD患者的症状,如注意力集中和行为控制。
2. 托莫西汀(Atomoxetine)的效果开始时间
根据临床研究和患者反馈,托莫西汀(Atomoxetine)的效果通常需要几周的时间才能开始显现。与某些其他药物相比,这个时间可能相对较长。因此,患者和家长需要有耐心,并与医生保持良好的沟通,以便对疗效进行监测和调整。
3. 托莫西汀(Atomoxetine)的长期效果
托莫西汀(Atomoxetine)的长期效果因个体差异而异。对于一些患者,药物可能在几个月后仍然保持有效,而对于另一些患者,可能需要更长的时间来观察疗效。在使用托莫西汀(Atomoxetine)期间,医生可能会根据患者的情况进行剂量调整,以达到最佳的治疗效果。
4. 药物治疗并非唯一选择
尽管托莫西汀(Atomoxetine)对一些儿童和青少年的ADHD症状非常有效,但药物治疗并非是唯一的选择。行为疗法,心理治疗和教育支持等非药物干预措施也应该在综合治疗中得到考虑。这些干预措施可以帮助患者学会管理和控制症状,提高其日常生活的功能和适应能力。
总结起来,托莫西汀(Atomoxetine)的有效期因个体差异而异。它通常需要几周的时间才能开始显现疗效,并且在长期使用过程中需要密切监测和调整剂量。重要的是,与医生进行充分的沟通和合作,综合考虑药物治疗与其他干预措施,以获得最佳的治疗效果。