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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)治疗效果好不好

发布时间:2024-01-23 17:54:23 阅读:1069 来源:问药网
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替伊莫单抗

替伊莫单抗 生产厂家:德国拜耳(Bayer) 功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤 用法用量: 1、推荐给药方案  替伊莫单抗治疗方案给药如下。  一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。  仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。  2、替伊莫单抗治疗方案用法用量  第1天:  1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。  2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。  3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。  4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。  第7、8或9天:  1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。  2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。  3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。  a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。  b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。  c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。  在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)治疗效果好不好,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效,客观缓解率达83%。作为维持治疗,它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单克隆抗体,用于治疗复发或难治性低度、滤泡性以及转移性B细胞非霍奇金淋巴瘤。它也可以用于治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤一线化疗缓解后的维持治疗。

在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤(follicular non-Hodgkin lymphoma)的药物中,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)作为一种放射免疫治疗方案已经引起了广泛的关注。它的独特机制和治疗效果使其成为许多患者和医生的首选。本文将探讨替伊莫单抗在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤中的表现以及其治疗效果的评价。

1. 行之有效的抗体药物

替伊莫单抗是一种单克隆抗体,可以与淋巴瘤细胞表面的CD20抗原结合,并通过放射性核素技术将放射性药物锡-177标记到这种单克隆抗体上。由于CD20抗原在滤泡性非霍奇金淋巴瘤细胞表面过度表达,替伊莫单抗能够高选择性地定位和杀死这些恶性细胞。这种靶向治疗方法可以最大限度地减少对正常细胞的伤害,并提高整体治疗效果。

2. 经过临床验证的疗效

替伊莫单抗通过针对淋巴瘤细胞的特定靶点,发挥了显著的抗肿瘤效果。在一项重要的临床试验中,该药物被证明在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的一线治疗中具有很高的反应率。与传统的化疗方案相比,替伊莫单抗不仅能够提供更高的完全缓解率,还可以延长患者的无进展生存期。这使得替伊莫单抗成为滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中的重要选择。

3. 个体化治疗的优势

滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种具有异质性的疾病,不同患者对药物治疗的反应可能存在差异。替伊莫单抗的个体化治疗方案为每位患者提供了更加精确的治疗策略。通过前期的免疫组化试验和核医学检查,医生可以评估患者的CD20表达程度、瘤内放射性药物的分布情况等,并据此调整替伊莫单抗的剂量和治疗计划,以达到最佳的治疗效果。这种个体化治疗方式可以提高药物的针对性和疗效,同时减少不必要的毒副作用。

4. 长期的安全性考量

作为一种重要的放射免疫治疗方法,替伊莫单抗的安全性也备受关注。多项临床试验证实,替伊莫单抗治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的安全性较好,并且不会对患者造成重大的肝脏、肾脏或骨髓损伤。不良的药物反应主要包括与放射性相关的短期症状,如恶心、呕吐和发热,这些反应通常在治疗后几天内会自行缓解。总体而言,替伊莫单抗在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中显示出较低的治疗相关不良事件发生率。

综上所述,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中具有良好的疗效。它作为一种靶向治疗药物,能够选择性地杀死滤泡性非霍奇金淋巴瘤细胞,提高患者的缓解率和无进展生存期。个体化的治疗方案和较好的安全性也进一步增加了替伊莫单抗作为治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的可行性。对于每位患者而言,治疗方案的选择应由专业医生根据个体情况进行评估和决策。