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托莫西汀(Atomoxetine)择思达的性状是什么样的

发布时间:2024-01-25 10:45:26 阅读:984 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达的性状是什么样的,托莫西汀(Atomoxetine)剂型为白色的粉末或晶体性粉末。

托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。它属于非刺激性药物,通过增加大脑中神经递质诺尔肾上腺素的浓度来产生治疗效果。这种药物具有独特的性状和特点,下面将从几个方面来详细介绍。

1. 作用机制

托莫西汀择思达通过抑制诺尔肾上腺素再摄取来发挥治疗作用。它通过增加诺尔肾上腺素的浓度,调节大脑中的神经递质水平,从而改善注意力、控制冲动和减少多动的症状。

2. 效果和疗程

托莫西汀择思达通常需要一段时间才能发挥最佳疗效。疗程的长短会因个体差异而有所不同,但一般建议至少使用几周。患者通常会逐渐感受到改善,表现为对任务的集中能力增强、内心的平静感增加以及冲动行为的减少。

3. 副作用和注意事项

托莫西汀择思达也可能出现一些副作用,患者在使用时需要注意以下几点:

消化系统问题:如恶心、呕吐、腹痛等。

精神状态变化:少数患者可能出现焦虑、抑郁等症状的加重。

心血管影响:药物可能导致心率增加、血压升高等症状。

性格和行为变化:个别患者可能表现出敌意、敏感性增加、自杀倾向等。

使用托莫西汀择思达前,应与医生详细讨论潜在的风险和益处,并且严格按照医生的处方指示使用。医生将根据患者的具体情况和需要来确定药物的剂量和治疗方案。

4. 结论

托莫西汀择思达是一种针对儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的治疗药物。其作用机制主要是通过增加诺尔肾上腺素的浓度来改善注意力和控制冲动的症状。在使用过程中,患者需要密切关注可能出现的副作用,定期与医生进行沟通和评估。综合了解和咨询医生后,患者可以合理决策是否选择使用托莫西汀择思达来治疗ADHD,以期获得最佳的治疗效果。