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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的副作用大不大

发布时间:2024-01-27 13:13:09 阅读:955 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的副作用大不大,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)常见副作用有:1、腹泻;2、脱发;3、腹痛、腹胀、腹部不适等;4、骨髓抑制;5、肝功能异常;6、呼吸困难、肺炎或肺纤维化等;7、过敏反应,如皮肤疹、荨麻疹、呼吸急促等;8、胃肠道感染;9、伊立替康脂质体可能对胎儿有害,因此在治疗期间应采取避孕措施,并避免在哺乳期使用。

胰腺癌是一种恶性肿瘤,常常被发现时已处于晚期转移阶段,治疗方法有限。一种新型药物伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde已经取得了令人鼓舞的突破。它被广泛使用于治疗晚期转移性胰腺癌,已被证实能延长患者的生存期。许多治疗药物都伴随着一些副作用,这也是患者和医生们关注的重点。因此,我们来分析一下伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的副作用程度。

1. 消化道反应:较为常见的副作用之一是消化道反应。使用伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻等消化不良症状。这些反应往往是暂时性的,可以通过合理的支持性治疗得到缓解。

2. 骨髓抑制伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde可能会对骨髓造血功能产生一定的抑制作用。这可能导致白细胞、红细胞和血小板的数量减少,从而增加患者出血和感染的风险。骨髓抑制是较为严重的副作用之一,需要密切监测患者的血象,并采取必要的措施进行治疗。

3. 肝毒性:伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde可能对肝脏产生一定的毒性作用。患者可能会出现肝功能异常、肝酶升高等症状。因此,在使用该药物时需要监测肝功能,并根据情况调整剂量或暂停治疗。

4. 其他副作用:除了上述常见的副作用之外,还有一些其他的不太常见但可能出现的副作用,例如疲劳、头晕、脱发等。这些副作用在临床应用中并不普遍,但仍然需要引起重视。

总体而言,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde作为一种治疗晚期转移性胰腺癌的药物,具有较好的疗效。但它也带来一些副作用,其中包括消化道反应、骨髓抑制、肝毒性和其他不常见的副作用。这些副作用的发生程度和严重程度因个体差异而异。在使用伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde时,医生需要根据患者的具体情况进行综合评估和治疗管理。有效的副作用管理和监测对确保患者的安全和舒适非常重要。