择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达的作用及治疗效果,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物,其疗效如下:1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力;2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征,托莫西汀可以减轻这些症状,使患者更能够控制自己的行为;3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
注意缺陷/多动障碍(ADHD)是一种常见的儿童和青少年神经行为障碍,其特征包括注意力不集中、多动冲动以及行为调节困难等。针对这一问题,托莫西汀(Atomoxetine)择思达成为一种有效的药物治疗选择。本文将探讨托莫西汀的作用机制以及其在治疗儿童和青少年ADHD中的疗效。
1. 托莫西汀的作用机制
托莫西汀属于选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),通过抑制去甲肾上腺素(norepinephrine)的再摄取来调节神经系统功能。其作用机制主要通过增加外感觉神经的活性,增强前额叶皮质的控制功能,提高注意力和行为抑制。
2. 托莫西汀对注意缺陷和多动症状的改善
研究表明,托莫西汀对注意缺陷和多动症状的改善具有显著的疗效。服用托莫西汀后,患者的注意力和集中力得到增强,多动冲动行为得到减轻。长期使用托莫西汀的患者还观察到在学业成绩、社交互动和家庭关系等方面的改善。
3. 托莫西汀的安全性和耐受性
作为一种处方药物,托莫西汀在临床应用中已被广泛使用,其安全性和耐受性得到了验证。个别患者可能会出现一些副作用,如头痛、食欲不振、失眠等,但这些副作用通常是暂时的,且多数患者可以逐渐适应。在使用托莫西汀之前,医生会评估患者的适应性和安全性,从而减少潜在风险。
4. 综合治疗措施的重要性
除了药物治疗,综合治疗措施对于儿童和青少年ADHD的管理同样重要。这包括行为疗法、家庭教育和支持,以及学校和社会环境的适应性措施。综合治疗能够在多个层面上帮助患者改善自我控制和适应能力,提高生活质量。
总结起来,托莫西汀(Atomoxetine)择思达作为一种安全有效的药物治疗选择,对于改善儿童和青少年ADHD的注意缺陷和多动症状具有显著作用。综合治疗仍然是一个综合的、多层次的过程,需要结合药物治疗与行为疗法等措施,为患者提供全方位的支持和管理。如果您的孩子或家人被诊断为ADHD,请务必咨询专业医生,制定合适的治疗方案。