择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达的药物禁忌说明,托莫西汀(Atomoxetine)禁忌为:1、患者对托莫西汀或该药的任何成分过敏的禁用;2、托莫西汀在存在严重的心血管疾病,如严重的心律失常、心肌梗塞或心力衰竭的情况下可能是禁忌的;3、患者患有非稳定的精神病症状的禁用;4、患者存在窄角青光眼的情况下禁用;5、严重肝功能障碍的患者禁用。
托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种广泛应用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。尽管它在提高患者注意力和控制多动的方面表现出色,但使用该药物时需要特别注意一些禁忌事项。本文将详细介绍托莫西汀的禁忌条件,帮助人们在使用该药物时做出明智的决策。
1. 儿童和青少年的禁忌
使用托莫西汀治疗ADHD时,儿童和青少年患者需谨慎使用并且要在专业医生的指导下进行。这是因为一些研究表明,使用托莫西汀与自杀思想、行为以及敌意等不良反应之间存在一定关联。因此,患有心理问题的儿童和青少年,尤其是自杀倾向的患者,对于托莫西汀治疗需要特别慎重考虑。
2. 使用抑制剂时的禁忌
托莫西汀本身是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。使用托莫西汀同时服用或在最近的两周内使用了单胺氧化酶抑制剂(MAOI)类药物的患者是禁忌的。同时使用这两种药物可能导致严重的不良反应,包括高血压危机,这对患者健康构成了风险。
3. 心血管疾病的禁忌
患有严重心血管疾病的患者也应禁止使用托莫西汀。药物可能导致心率增加和血压升高,这对心血管系统可能造成额外的负担。在治疗儿童和青少年患者时,心血管疾病的评估至关重要,以确保他们的安全性。
4. 肝功能损害的禁忌
托莫西汀在肝功能受损的患者中使用也是禁忌的。由于托莫西汀的代谢主要发生在肝脏中,肝功能异常可能会导致药物的累积和不良反应的增加。因此,在考虑给肝功能受损的患者使用托莫西汀之前,需要进行仔细的评估和监测。
托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种有效治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍的药物。在使用该药物时,我们需要注意一些禁忌条件以确保患者的安全。儿童和青少年、使用抑制剂、心血管疾病以及肝功能损害都是使用托莫西汀前需要特别关注的禁忌。在开始任何药物治疗之前,我们强烈建议咨询专业医生,并根据患者的具体情况和医疗建议做出决策,以确保药物治疗的安全和有效性。