择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达的不良反应有哪些,托莫西汀(Atomoxetine)常见副作用有:1、失眠;2、头痛;3、食欲减退;4、腹痛或胃肠不适;5、情绪不稳定、焦虑、烦躁或情绪低落;6、出血倾向,如鼻血、牙龈出血或其他出血症状;7、高血压;8、肝功能异常;9、皮肤过敏反应,如皮疹、瘙痒或荨麻疹。
托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物,被市场上的商品名择思达(Strattera)广泛使用。尽管托莫西汀择思达对于许多患有ADHD的患者来说是一种有效的治疗方法,但它也可能引起一些不良反应。本文将介绍一些与托莫西汀择思达相关的常见不良反应。
1. 睡眠障碍:托莫西汀择思达可能导致患者出现睡眠障碍,如入睡困难、睡眠质量下降和频繁的梦呓等。这些睡眠问题可能会对患者的日常生活产生负面影响。
2. 食欲下降:部分患者在使用托莫西汀择思达后会出现食欲下降的症状。他们可能感到饥饿程度减轻或对食物失去兴趣。食欲下降可能导致体重减轻或体重增长受到抑制。
3. 恶心和呕吐:托莫西汀择思达还可能引起恶心和呕吐。部分患者在用药初期可能会经历这些胃部不适症状,尽管这些反应通常是暂时的,但对个别患者来说,它们可能会持续较长时间。
4. 心率和血压变化:托莫西汀择思达对心率和血压也有影响。它可能导致心率加快和血压升高,尤其是在初始阶段使用或剂量调整时更为明显。因此,在使用托莫西汀择思达期间,患者需要定期监测心率和血压,并在医生的指导下进行调整和管理。
需要注意的是,上述不良反应并不一定会在每个患者身上发生,其严重程度也可能因个体差异而异。治疗ADHD前,患者和家长应与医生充分沟通,了解可能的不良反应,并评估该药物是否适合个人使用。同时,如果出现不良反应或疑似副作用,应及时咨询医生,以便调整治疗方案或寻求其他可行的解决方案。
总而言之,尽管托莫西汀择思达是一种广泛使用于ADHD患者的药物,但在使用过程中可能会引起一系列不良反应。睡眠障碍、食欲下降、恶心和呕吐以及心率和血压变化是常见的不良反应之一。这些反应的出现和严重程度因人而异。因此,在治疗开始和过程中,及时与医生进行沟通和咨询,是确保患者获得最佳治疗效果的关键。