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托莫西汀(Atomoxetine)择思达出现副作用该怎么办

发布时间:2024-02-07 15:53:17 阅读:1190 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达出现副作用该怎么办,托莫西汀(Atomoxetine)常见副作用有:1、失眠;2、头痛;3、食欲减退;4、腹痛或胃肠不适;5、情绪不稳定、焦虑、烦躁或情绪低落;6、出血倾向,如鼻血、牙龈出血或其他出血症状;7、高血压;8、肝功能异常;9、皮肤过敏反应,如皮疹、瘙痒或荨麻疹。

托莫西汀(Atomoxetine)择思达是治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的一种药物。尽管择思达被广泛应用于ADHD患者的治疗中,但它也可能会引发一些副作用。当患者出现择思达的副作用时,我们应该如何处理呢?接下来将提供一些建议。

1. 注意观察副作用的出现

在使用择思达时,我们需要密切观察患者是否出现了任何副作用。常见的择思达副作用包括但不限于:失眠、食欲不振、恶心、头痛、心悸等。如果患者出现了这些症状,我们应该及时采取措施。

2. 咨询医生

当患者出现择思达的副作用时,首先应该咨询医生。医生会根据患者的症状和具体情况,评估副作用的严重程度,并给出相应的建议。医生可能会调整药物的剂量,或者考虑其他治疗选择。

3. 遵循医生指示调整用药

在咨询医生后,如果医生建议调整用药,我们应该严格按照医生的指示进行。这可能包括减少剂量、更改服用时间,或者停药等。不要自行调整用药,以免加重或延长副作用的发生。

4. 寻求支持和帮助

在处理择思达的副作用时,我们也可以寻求其他ADHD患者家长或支持组织的支持和帮助。通过和他人分享经验和交流,我们可以获得更多的信息和建议,从而更好地应对副作用的问题。

总而言之,托莫西汀(Atomoxetine)择思达在治疗ADHD中发挥着重要作用,但它也可能引发一些副作用。当患者出现副作用时,我们应该密切观察、咨询医生、遵循医生指示调整用药,并在需要时寻求支持和帮助。这样,我们可以更好地应对择思达的副作用,确保患者的治疗效果和安全性。