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托西莫单抗(Tositumomab)的作用及治疗效果

发布时间:2024-02-07 17:36:51 阅读:1551 来源:问药网
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托西莫单抗

托西莫单抗 生产厂家:美国GlaxoSmithKline LLC 功能主治:用于利妥昔单抗难治和化疗后复发的CD20阳性、滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者 用法用量:  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  1、治疗必须分两步进行,首先要确定本品的剂量,然后才能进行治疗。  2、每一步都需要在静脉滴注托西莫单抗后再静脉滴注[131I]-托西莫单抗,治疗必须要在托西莫单抗的剂量确定后的7-14d内进行。  3、试验阶段:  (1)治疗前30min给予对乙酰氨基酚650mg口服,苯海拉明50mg口服,托西莫单抗450mg溶于0.9%氯化钠注射液50ml中静脉滴注60min以上。若出现轻、中度毒性,静脉滴注速度降低50%,若出现严重毒性应停药,恢复后降低静脉滴注速度50%给予。  (2)在给予[131I]-托西莫单抗24h开始服用饱和碘化钾溶液,口服,一次4滴,3次/日;或复方碘溶液口服,一次20滴,3次/日;或碘化钾片130mg/d以保护甲状腺,一直持续到[131I]-托西莫单抗治疗后2周。  [131I]-托西莫单抗(含托西莫单抗35mg,[131I]5.0mCi)溶于0.9%氯化钠注射液30ml中静脉滴注20min以上,若出现轻、中度毒性,静脉滴注速度降低50%,若出现严重毒性应停药,恢复后降低静脉滴注速度50%给予,静脉滴注结束后用0.9%氯化钠注射液冲洗输液管路。  静脉滴注结束后立即测定输液器、输液泵及输液瓶(或袋)残余的活性,患者所接受的活性为之前配制完检测的活性减去上述残留活性。第2-7d在患者排尿后立即获得患者全身γ相机计数和整个身体的成像,根据患者的放射性的生物分布计算治疗剂量(计算方法须经生产厂家培训)。  4、治疗阶段:  (1)托西莫单抗的静脉滴注方法同试验阶段,包括预处理。  (2)计算所得的[131I]-托西莫单抗剂量溶于0.9%氯化钠注射液30ml中静脉滴注20min。  5、托西莫单抗的配制:从50ml的0.9%的氯化钠注射波瓶(或袋)中抽取32ml弃去,加入32ml  (450mg)托西莫单抗。轻轻转动输液瓶(或袋),使混合均匀,此溶液室温下可保存8h,2-8℃下可保存24h。  6、[131I]-托西莫单抗的配制(需在防护下进行):  (1)解冻[131I]-托西莫单抗,在室温下约需60min。  (2)根据标示的放射性活度计算5.0mCi所需的体积,并抽取。检验所取的[131I]-托西莫单抗的放射性活度是否在5.0mCi±10%之内,如不是,则应校准后重新抽取,使抽取的[131I]-托西莫单抗放射性活度在5.0mCi±10%之内。  (3)根据上法抽取的体积计算含托西莫单抗的剂量(药品标签会有含量提示),如不足35mg,用非放射性的托西莫单抗补足至35mg备用。  (4)准备好的[131I]-托西莫单抗中加入适量的0.9%氯化钠注射液使成30ml,轻轻转动混匀。  (5)用大孔径针头抽取至60ml的注射器中,分析放射性活度,并记录。
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托西莫单抗(Tositumomab)的作用及治疗效果,托西莫单抗(Tositumomab)是一种针对CD20阳性的复发性或难治性低级别滤泡状或已变形的非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫治疗药物,尤其适用于利妥昔单抗(Rituximab)无应答的NHL患者。托西莫单抗(Tositumomab)其适应证通常涵盖以下情况:1.B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗:托西莫单抗通常被用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤,包括复发性或难治性的疾病。2.未接受治疗的患者:可能适用于那些之前未接受过治疗的患者,尤其是对传统治疗方案无效或不耐受的情况。

滤泡性非霍奇金淋巴瘤(Follicular Non-Hodgkin Lymphoma)是一种常见的淋巴系统恶性肿瘤。针对这种病症,托西莫单抗(Tositumomab)作为一种单抗药物,已经被广泛应用于临床治疗中。它的独特机制和出色的疗效使得它成为一种重要的药物选择。本文将对托西莫单抗的作用机制以及治疗效果进行详细介绍。

1. 托西莫单抗的作用机制

托西莫单抗属于单抗类药物,其作用机制主要包括两个方面:抗原介导的细胞毒性(antigen-mediated cytotoxicity,AMC)和辅助性细胞毒作用(complement-dependent cytotoxicity,CDC)。

抗原介导的细胞毒性(AMC)是托西莫单抗的主要作用机制之一,它通过与CD20抗原结合,诱导细胞凋亡。CD20是B细胞表面的标志性分子,而Follicular Non-Hodgkin Lymphoma恰巧是B细胞来源的恶性肿瘤。托西莫单抗连接CD20,激活自然杀伤细胞、巨噬细胞和T细胞等免疫细胞,诱导肿瘤细胞凋亡,从而达到治疗效果。

辅助性细胞毒作用(CDC)是另一种托西莫单抗的作用机制。CDC主要通过激活补体系统来破坏肿瘤细胞。托西莫单抗连接CD20后,可直接激活补体系统,导致目标细胞的破裂和灭亡。

2. 托西莫单抗的治疗效果

托西莫单抗在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中显示出显著的效果。多项临床试验结果表明,通过托西莫单抗的治疗,患者的生存期和疾病控制率得到了显著改善。

托西莫单抗可用于治疗不同阶段的滤泡性非霍奇金淋巴瘤。对于早期病例,托西莫单抗可通过放射性碘131(I-131)标记而形成疗法,即被称为放射性托西莫单抗疗法。这种疗法通过放射性同位素的托西莫单抗,能够有效消灭残留的肿瘤细胞,降低复发风险。

对于晚期或复发性滤泡性非霍奇金淋巴瘤,托西莫单抗通常与化疗药物联合应用。这种联合治疗方案能够增强治疗效果,并提高生存率。与传统的化疗相比,托西莫单抗减少了某些毒副作用,同时显著提高了疗效。

3. 托西莫单抗的优势和副作用

托西莫单抗在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中具有明显的优势。首先,它通过特异性连接肿瘤细胞表面的CD20,具有较高的选择性和切割性。其次,托西莫单抗的治疗效果可持续较长时间,有效控制疾病的发展。此外,相较于传统的化疗方案,托西莫单抗的治疗方案在某些副作用上更为温和,能够提高患者的生活质量。

托西莫单抗也可能出现一些副作用。常见的副作用包括骨髓抑制、乏力、发热、恶心和呕吐等。在使用托西莫单抗治疗时,患者需要密切监测并及时告知医生出现的任何不适症状。

4. 结语

托西莫单抗作为一种针对滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单抗药物,具有显著的作用和治疗效果。通过抗原介导的细胞毒性和辅助性细胞毒作用,托西莫单抗能够有效减少肿瘤细胞的负荷,提高患者的生存期和生活质量。尽管存在一些副作用,但托西莫单抗治疗的优势仍使其成为滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中的重要选择之一。在应用托西莫单抗治疗时,患者应定期随访并与医生密切合作,以确保最佳的治疗效果。