替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林有效期是多久,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的有效期通常为24个月。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种被广泛用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗的药物。这种单克隆抗体与放射性同位素联结，能够精确地定位并杀死恶性细胞，为患者提供了一种有效和创新的治疗方法。替伊莫单抗泽瓦林是否具有一定的有效期仍然是一个备受关注的问题。
1. 替伊莫单抗泽瓦林的有效期概述
替伊莫单抗泽瓦林是一种放射性药物，因此其有效期受到放射性同位素的分解和活性衰减的影响。一般来说，这种药物的有效期是有限的，并受到严格的监控和控制。在确定替伊莫单抗泽瓦林的使用期限时，需要综合考虑药物的放射性稳定性和安全性。
2. 替伊莫单抗泽瓦林的放射性稳定性
放射性同位素负责给予替伊莫单抗泽瓦林治疗细胞的杀伤力。这些同位素具有不同的半衰期，表示它们分解为稳定同位素所需的时间。因此，放射性同位素的选择对于药物的有效期至关重要。对于替伊莫单抗泽瓦林来说，目前使用的同位素为^90Y或^131I，两种同位素具有较长的半衰期，分别约为64.1小时和8.02天，因此能保证药物在体内的放射性稳定性，从而发挥治疗效果。
3. 替伊莫单抗泽瓦林的安全性考量
除了考虑放射性同位素的稳定性外，替伊莫单抗泽瓦林的有效期还受到药物的安全性考量的影响。长时间使用过期药物可能会导致药物的活性下降或产生不可预测的副作用，从而危及患者的健康。因此，医疗专家和药物监管机构强调，严格遵守替伊莫单抗泽瓦林的使用期限非常重要。医生通常会根据患者的具体情况和治疗需要来确定正确的使用时间。
4. 结论
综上所述，替伊莫单抗泽瓦林是一种重要的治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。虽然药物的有效期受到放射性稳定性和安全性的制约，但是合理的使用期限仍能确保其在治疗中的有效性和安全性。因此，医生应根据患者的具体情况，包括疾病的严重程度和个体的健康状况，来确定替伊莫单抗泽瓦林的使用期限，以便为患者提供最佳的治疗结果。同时，药品监管机构也需要加强对药物有效期的监管，确保患者的安全与福祉。
