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托莫西汀(Atomoxetine)择思达中文说明书

发布时间:2024-02-12 11:25:24 阅读:1179 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达中文说明书,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物,其疗效如下:1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力;2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征,托莫西汀可以减轻这些症状,使患者更能够控制自己的行为;3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

ADHD,即注意缺陷/多动障碍,是一种常见的儿童和青少年神经发育障碍。这种疾病常表现为注意力不集中、多动、冲动等症状,给患者的学习和日常生活带来了很大困扰。幸运的是,医学界开发出了一种有效的治疗药物,名为托莫西汀(Atomoxetine)择思达。该药物通过调节大脑中的神经传递物质,帮助儿童和青少年患者缓解ADHD症状,从而改善他们的生活质量。

1. 什么是托莫西汀(Atomoxetine)择思达?

托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种非典型选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI),专门用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。该药物通过增加去甲肾上腺素在大脑中的含量,调节神经递质的平衡,从而改善大脑活动和注意力控制。与其他常用的治疗ADHD的药物相比,托莫西汀(Atomoxetine)择思达的作用更加持久,且不会导致成瘾。

2. 托莫西汀(Atomoxetine)择思达如何使用?

在使用托莫西汀(Atomoxetine)择思达之前,必须先咨询医生并按照医生的指导进行使用。通常情况下,初始剂量为每天一次,以适应患者的个体差异。剂量的调整应在医生的监控下进行,并根据患者的反应和耐受性进行调整。在使用过程中,请按时服药,并且不要随意停止使用,以免出现突然停药引起的反应。

3. 托莫西汀(Atomoxetine)择思达是否安全?

托莫西汀(Atomoxetine)择思达是经过临床试验验证并获得批准的药物,但仍然存在一定的不良反应风险。常见的不良反应包括恶心、头痛、失眠等。严重的不良反应如过敏反应、肝脏损害等较为罕见,但需要引起注意。因此,在使用托莫西汀(Atomoxetine)择思达之前,患者需要告知医生有关自身的过敏史、药物使用史和其他相关情况。

4. 是否适用于所有人群?

托莫西汀(Atomoxetine)择思达适用于年龄在6岁及以上的儿童、青少年和成年人治疗ADHD。对于某些患者来说,可能存在禁用或相对禁用的情况。使用前,请确保与医生讨论任何现有的健康问题、正在使用的其他药物以及孕妇或哺乳妇女的情况。

ADHD是一种常见的注意缺陷/多动障碍,影响着儿童和青少年的学习和生活。经过医学研究和临床实践,托莫西汀(Atomoxetine)择思达成为一种广泛使用的有效治疗ADHD药物。患者在使用前必须追求医生的指导,并按照医嘱进行使用。药物的使用过程中,需要注意不良反应和可能的禁用情况。托莫西汀(Atomoxetine)择思达的出现为ADHD患者提供了希望,帮助他们更好地管理和控制自己的病情,以便融入正常的学习和生活中。