择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达的作用功效及副作用,托莫西汀(Atomoxetine)常见副作用有:1、失眠;2、头痛;3、食欲减退;4、腹痛或胃肠不适;5、情绪不稳定、焦虑、烦躁或情绪低落;6、出血倾向,如鼻血、牙龈出血或其他出血症状;7、高血压;8、肝功能异常;9、皮肤过敏反应,如皮疹、瘙痒或荨麻疹。
托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种常用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。它的作用机制独特,对于那些需要长期治疗的ADHD患者来说,它是一种非常有效的选择。正如其他药物一样,托莫西汀也有一些副作用需要注意。
1. 托莫西汀的作用机制
托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),它通过调节在大脑中的神经传递物质去甲肾上腺素的浓度来发挥作用。这一作用机制帮助改善神经循环的稳定性,从而减少ADHD症状,如注意力不集中、多动和冲动。
2. 托莫西汀的功效
托莫西汀已被广泛应用于儿童和青少年的ADHD治疗中,并显示出显著的功效。通过提高患者的注意力水平、减少多动行为和冲动的表现,这种药物能够改善患者在学校、家庭和社交环境中的生活质量。同时,托莫西汀还能帮助患者更好地控制情绪和行为,减少不良行为的发生频率。
3. 托莫西汀的常见副作用
尽管托莫西汀在ADHD治疗中表现出色,但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括:失眠、食欲下降、晨起困倦、恶心、腹痛等。一小部分患者可能会出现心血管问题,如心悸和血压升高。因此,在使用托莫西汀时,医生需要密切监测患者的病情和药物反应,并根据个体情况进行调整。
4. 使用托莫西汀的注意事项
在使用托莫西汀之前,患者和家长应与医生进行充分的沟通和讨论。医生会评估患者的症状严重程度、个体差异以及潜在的风险,并制定合适的治疗方案。此外,患者应按照医嘱规范使用药物,不可自行增减剂量或停药。如果患者在使用托莫西汀期间出现不适或副作用加重,应立即告知医生。
托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种治疗儿童和青少年ADHD的有效药物。通过调节神经传递物质去甲肾上腺素的浓度,它改善了注意力不集中、多动和冲动等症状。患者和家长在使用该药物时应注意可能的副作用,并与医生密切合作以确保安全和有效的治疗。