择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达的作用与功效及副作用,托莫西汀(Atomoxetine)常见副作用有:1、失眠;2、头痛;3、食欲减退;4、腹痛或胃肠不适;5、情绪不稳定、焦虑、烦躁或情绪低落;6、出血倾向,如鼻血、牙龈出血或其他出血症状;7、高血压;8、肝功能异常;9、皮肤过敏反应,如皮疹、瘙痒或荨麻疹。
在治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder,简称ADHD)中,托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种常用的药物。本文将介绍这种药物的作用、功效以及可能出现的副作用。
1. 托莫西汀(Atomoxetine)择思达的作用机制
托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种非兴奋剂类的药物,属于选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(Selective Norepinephrine Reuptake Inhibitor,简称SNRI)。它通过阻断去甲肾上腺素的再摄取,增加脑内去甲肾上腺素的浓度,从而调节神经递质的平衡。
2. 托莫西汀(Atomoxetine)择思达的主要功效
托莫西汀(Atomoxetine)择思达的主要功效是帮助控制注意力不集中、多动和冲动行为,提高患者注意力的稳定性和专注力。它能够改善ADHD患者的日常功能表现,并对学术成绩、社交交往和家庭关系产生积极影响。
3. 托莫西汀(Atomoxetine)择思达的常见副作用
尽管托莫西汀(Atomoxetine)择思达对大部分患者来说是安全有效的,但使用过程中可能会出现一些副作用。常见的副作用包括但不限于:头痛、恶心、胃部不适、食欲减退、失眠、疲劳感以及情绪波动等。此外,少数患者可能会出现心率增加、血压升高、肝酶升高等较为严重的副作用。所以,在使用托莫西汀(Atomoxetine)择思达时,需要密切关注患者的身体状况,并在医生指导下进行监测和调整剂量。
4. 结论
托莫西汀(Atomoxetine)择思达在治疗儿童和青少年的ADHD中具有重要的作用。它通过调节去甲肾上腺素平衡,改善注意力不集中、多动和冲动行为,从而提高患者的学业表现和社会适应能力。为了避免副作用的出现,患者和家长需密切配合医生的指导,并定期评估药物疗效与副作用的平衡。若出现不适或严重副作用,应及时与医生沟通,调整治疗方案。