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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF安全性如何

发布时间:2024-02-21 12:17:17 阅读:1058 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF安全性如何,博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。它能够抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶,如c-KIT、ephrin(EPH)受体激酶和PDGFβ受体。

博舒替尼(Bosutinib)是一种广泛应用于白血病治疗的药物,其中包括慢性髓细胞白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,博舒替尼通过干扰恶性细胞的生长和扩散,有效地阻止了白血病的进展。对于任何一种药物,其安全性是患者和医生高度关注的重要方面。

1. 博舒替尼的安全性概述

首先,我们来对博舒替尼(BOSULIF)的安全性进行概述。博舒替尼被证明在临床试验和实际临床中是安全可靠的,其评估是基于大规模的临床试验数据和长期的观察结果。个体患者的安全性可能因为个人特点和其他药物的相互作用而有所不同。

2. 常见的副作用

尽管博舒替尼被认为是一种相对安全的药物,但它仍然可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、头痛、水肿和皮疹等。这些副作用通常是轻度的,可以通过调整剂量或采取其他支持性措施来减轻。

3. 严重的副作用

除了常见的副作用外,博舒替尼还可能引发一些严重的不良反应。这些反应包括心脏问题(如心律失常和心衰)、肝脏损伤、骨髓抑制和出血倾向等。对于使用博舒替尼治疗的患者,定期的心电图检查、肝功能检查以及血液检查是必要的,以便早期发现并处理潜在的副作用。

4. 个体化的安全性评估

每位患者在使用博舒替尼之前,都应接受全面的个体化安全性评估。这包括评估患者的全身状况、心脏功能和肝功能等。医生会根据患者的情况制定合适的治疗方案,并密切监测患者的反应和不良事件。

总结起来,博舒替尼(BOSULIF)是一种有效的药物,被广泛应用于白血病的治疗。尽管它被认为是相对安全的药物,但使用过程中仍然可能引起一些副作用。因此,个体化的安全性评估和定期的监测是至关重要的,以确保患者在接受治疗的同时获得最大的安全性和疗效。如果出现任何不良反应或疑虑,患者应及时咨询医生,并按医生的建议进行处理。