择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达医保可以报销吗,托莫西汀(Atomoxetine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
随着儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)诊断不断增加,治疗这种神经发育性疾病的需求也在不断增加。托莫西汀(Atomoxetine),商业名称为择思达,是一种常用于治疗ADHD的非刺激性药物。对于许多家庭而言,一个重要的问题是该药物是否可以通过医保报销。本文将探讨托莫西汀(Atomoxetine)择思达是否符合医保报销的条件。
1. 托莫西汀(Atomoxetine)的用途和效果
2. 医保报销的可行性及条件
3. 其他支付方式和经济援助选项
4. 总结与建议
托莫西汀(Atomoxetine)是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),主要用于治疗儿童和青少年的ADHD。它通过调节神经递质去甲肾上腺素的水平,改善注意力、控制冲动和多动的症状。托莫西汀(Atomoxetine)与刺激性药物(如哌酯胺)不同,因此对那些对刺激性药物不耐受或存在滥用风险的患者来说,它可能是一种更合适的选择。
医保是一种由政府或私营健康保险提供商提供的医疗费用报销计划。医保报销的可行性和条件因国家和地区而异。在某些地方,医保可能覆盖托莫西汀(Atomoxetine)的费用,但可能有一些限制,如年龄限制、诊断要求或特定临床指南的遵循等。因此,了解个人所在地区的医保政策是很重要的。
除了医保报销外,还有其他支付方式和经济援助选项可供选择。个别健康保险计划可能提供医疗费用报销,而未被医保覆盖的费用则由患者自行承担。此外,一些制药公司或慈善组织也提供费用援助计划,帮助那些无力承担药物费用的患者。
综上所述,是否能通过医保报销托莫西汀(Atomoxetine)择思达的费用取决于个人所在地区的医保政策和条件。了解相关政策、与保险提供商咨询,并探寻其他支付方式和经济援助选项是寻找经济支持的重要步骤。无论是否能报销,重要的是为儿童和青少年提供他们需要的ADHD治疗,以帮助他们改善生活质量和日常功能。
【注意】此文章内容仅供参考,应寻求医生或相关专业人士的咨询,以获得个性化的医疗建议。