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帕米帕利(Pamiparib)仿制药价格

发布时间:2024-02-24 09:05:51 阅读:925 来源:问药网
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帕米帕利

帕米帕利 生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司 功能主治:适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗 用法用量:  本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药  BRCA突变检测  在使用本品治疗前,应采用国家药品监督管理局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变,方可使用本品治疗。  1、推荐剂量  本品推荐剂量为每次60 mg(3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120 mg,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。  2、给药方法  建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。  3、漏服  如果患者发生呕吐或漏服一次药物,不应额外补服,应按计划时间正常服用下一次处方剂量。  4、剂量调整  针对不良反应的剂量调整  为管理药物不良反应,可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。  表1:针对不良反应的剂量水平下调方案  推荐起始剂量口服,每次60mg(3粒),每日2次。  第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒),每日2次。  第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒),每日2次。  本品最多可进行两次剂里水平的下调。  表2  CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。  参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。  治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。  *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。  监测全血细胞计数(CBC),建议在治疗的前3个月内每周监测一次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。  表3:针对非血液学不良反应的剂量调整  贫血  (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL)  首次发生:  暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。  再次发生:  —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,以40mg每日2次继续给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,以40mg每日2次维续给药,或者  —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。  —若贫血危及生命,需紧急治疗:  1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药,  2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命,且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。  中性粒细胞减少  (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L  或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药,直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解,下调一个剂量水平给药。  血小板减少  (血小板计数[PLT]<50×109/L))  暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平,下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利(Pamiparib)仿制药价格,帕米帕利(Pamiparib)的价格为3016元/盒。

作为一种常用于治疗卵巢癌和原发性腹膜癌的药物,帕米帕利(Pamiparib)在近年来备受关注。随着原研药品的专利保护期限逐渐届满,仿制药的出现使这类药物的价格得到了一定程度上的降低,给患者带来了积极的影响。本文将对帕米帕利仿制药的价格问题进行探讨。

1. 仿制药的定义和市场地位

仿制药是指与原研药相同或类似的药物,通过与原研药在药理学、安全性和疗效等方面进行比较,并经过相关监管机构的审批,可以作为代替原研药使用的药物。仿制药的出现为患者提供了更经济实惠的治疗选择,并在一定程度上推动了医疗费用的降低。

2. 帕米帕利仿制药的降价情况

随着帕米帕利的专利保护期限结束,越来越多的制药公司开始推出帕米帕利的仿制药。仿制药的生产与研发成本相对较低,因此其价格通常会比原研药低廉。这种价格的降低为需要长期使用帕米帕利进行治疗的患者带来了福音,减轻了他们的经济负担。

3. 仿制药的质量和安全性

仿制药在与原研药进行比较时,需要证明其在药理学、安全性和疗效等方面与原研药基本相当。监管机构在审批仿制药时会对其进行严格的审查,确保其质量和安全性符合相关标准。因此,对于合格的仿制药来说,患者可放心选用。

4. 药品价格对患者的影响

药品价格直接影响着患者的治疗选择和生活质量。仿制药的价格较低,为患者提供了更加经济实惠的选项。与此同时,仿制药的出现还可以刺激市场竞争,推动原研药的价格适度下降。这对患者和整个医疗系统都是有利的,有助于提高药物的可及性和可负担性。

综上所述,帕米帕利(Pamiparib)仿制药的价格对卵巢癌和原发性腹膜癌患者来说具有重要意义。仿制药的出现带来了价格的下降和更广泛的治疗选择,给患者减轻了经济负担,同时促进了医疗资源的合理利用。对于患者和整个医疗行业而言,仿制药的发展无疑是一项积极的进展。