达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百儿童用药需要注意什么,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)在使用时，需严格遵循医生指导，注意副作用如神经病变、过敏反应等，并预防感染。同时，密切监测生命体征和病情变化，定期进行心脏监测，如有异常及时处理。此药价格昂贵，需在有经验的医生指导下使用，并由临床药师提供全程药学监护。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。它是一种抗神经母细胞瘤的单克隆抗体，经过临床试验验证具有显著的疗效。在使用达妥昔单抗β凯泽百时，需要注意一些重要事项。本文将介绍与达妥昔单抗β凯泽百儿童用药相关的注意事项和建议。
1. 确保合适的适应症使用
达妥昔单抗β凯泽百适用于年龄在12个月至18岁之间，且患有高风险神经母细胞瘤的儿童。在使用前，必须确保患儿的疾病状态和其他治疗选择已经评估，并且达妥昔单抗β凯泽百是合适的治疗选择。只有在专业医生的建议下，才能使用该药物进行治疗。
2. 密切监测不良反应
在使用达妥昔单抗β凯泽百的过程中，密切监测患儿的不良反应非常重要。该药物可能引起严重的不良反应，如感染、过敏反应、神经毒性等。医护人员需要定期进行患儿的生命体征监测，并根据情况及时调整药物剂量或停药。
3. 抗感染措施的重要性
达妥昔单抗β凯泽百可能导致儿童的免疫系统受到抑制，使其更容易感染。因此，在使用该药物时，实施有效的抗感染措施至关重要。包括维持良好的卫生习惯、接种疫苗、避免接触有传染性的病原体等。
4. 必须由专业医生监督下使用
达妥昔单抗β凯泽百是一种专业的抗肿瘤药物，因此必须在专业医生的监督下使用。医生会根据患儿的具体情况制定个体化的治疗方案，并确保药物的正确使用和剂量调整。患儿家属应遵循医生的建议，注意定期复诊和药物配合治疗。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的有效药物。使用时需确保合适的适应症，并密切监测患儿的不良反应，采取必要的抗感染措施，并由专业医生监督下使用。只有在专业的医疗团队的指导下，才能最大限度地确保达妥昔单抗β凯泽百的安全和疗效。
