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博舒替尼在国内有没有上市?

发布时间:2023-05-23 17:34:52 阅读:119 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  博舒替尼在国内有没有上市?近年来,博舒替尼成为了治疗慢性髓系白血病的重要药物之一。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制BCR-ABL融合蛋白的活性,从而抑制慢性髓系白血病的恶性增生。那么,博舒替尼在国内是否已经上市呢?下面我们进行深入探讨。
  博舒替尼作为一种新型抗肿瘤药,在美国于2012年获得FDA批准上市。在许多国家,博舒替尼也得到了批准,并且成为有益的治疗药物,包括欧盟、日本、加拿大等。但是,在中国,博舒替尼并没有被上市,因此,患有慢性髓系白血病的患者也无法获得博舒替尼的治疗。
博舒替尼  但是,值得一提的是,博舒替尼其实已经在中国获得了批准。早在2013年,博舒替尼就被中国国家药品监督管理局批准进口,但由于其成本太高,导致价格居高不下,很多患者无法负担。因此,虽然博舒替尼在中国已经获得了批准,但并没有像其他国家一样成为日常使用的常规治疗药物。
  另外,随着我国临床医学及制药技术的发展,近年来,国内也出现了一些类似的治疗肿瘤药物。例如伊马替尼、诺替尼、尼洛替尼等,这些药物在治疗慢性髓系白血病方面也都有着良好的疗效。
  总体来说,目前博舒替尼在国内已经获得批准,但因为其价格过高,患者无法承担,没有成为治疗慢性髓系白血病的主流药物。相比之下,国内也有一些类似的治疗药物,可以通过医生的建议,根据个人情况选用对应的药物来治疗。
  但要注意的是,治疗肿瘤的药物不同于一般的药物,具有一定的副作用和风险,所以在使用前需要充分了解其作用、适应症、禁忌症等信息,并在医生指导下进行使用。此外,对于患有癌症和接受化疗的患者,还应该保持乐观心态,积极配合治疗。
  总之,博舒替尼在国内虽然没有成为主流药物,但可以通过正规渠道进口,根据医生的建议选用。同时,我们也需要关注国内治疗肿瘤的研究和发展,希望未来能够有更多的有效治疗药物问世。