派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)的适应症、用药注意事项及禁忌,派安普利(Penpulimab)适用于：1、恶性黑色素瘤；2、非小细胞肺癌。派安普利(Penpulimab)的注意事项：1、使用派安普利之前，必须由经验丰富的医生进行评估和处方；2、某些药物可能会与派安普利发生相互作用，影响其疗效或引发不良反应；3、如果您曾经对派安普利或其他PD-1抗体药物发生过严重过敏反应，应告知医生。过敏反应可能包括皮肤疹、呼吸困难、喉咙肿胀等。
派安普利(Penpulimab)用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。派安普利是一种单克隆抗体药物，通过靶向CD30抗原，抑制瘤细胞的生长和扩散，从而改善患者的生存期和生活质量。本文将重点介绍派安普利的适应症、用药注意事项和禁忌。
1. 适应症
派安普利适用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。经典型霍奇金淋巴瘤是一种较为罕见的淋巴系统恶性肿瘤，其特征为Reed-Sternberg细胞的存在。派安普利作为一种克隆抗体药物，可以针对CD30抗原进行高效的靶向治疗，并在临床试验中显示出显著的疗效。
2. 用药注意事项
在使用派安普利治疗霍奇金淋巴瘤时，需要注意以下几点：
接受治疗前，患者应接受全面的健康评估，包括疾病分期和重要器官功能的评估。
派安普利一般通过静脉输注给药，治疗过程中需要密切监测患者的生命体征和药物不良反应。
根据患者的具体情况，医生会决定派安普利的治疗方案和剂量。患者应按照医生的建议完成整个治疗周期，切勿自行中断或更改药物剂量。
派安普利可能引起一些不良反应，如恶心、呕吐、疲劳、头痛等。如果出现严重不良反应或过敏反应，应立即告知医生。
3. 禁忌
使用派安普利治疗的患者应避免以下情况：
已知对派安普利成分过敏的患者禁用该药物。
孕妇和哺乳期妇女应在医生的指导下使用派安普利，因为对胎儿或婴儿的影响尚未确定。
总结起来，派安普利是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。患者在使用派安普利治疗时，应注意全面的健康评估，遵循医生的治疗方案和剂量，同时注意药物可能引起的不良反应。患者有任何疑问或不适，应及时与医生沟通。
