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博舒替尼是什么?了解这种药物的信息,可以让患者更加深入地了解这种治疗方式,以便更好地应对疾病。

发布时间:2023-05-23 17:55:09 阅读:176 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  博舒替尼(商品名:Bosulif)是一种口服药物,它属于酪氨酸激酶抑制剂药物的一种。它可以抑制白血病细胞的生长和分裂。
  白血病是一种白血球恶性肿瘤性疾病,由于白血球变异,导致其不能正常死亡和代谢。这些细胞侵入骨髓,抑制正常白细胞和其他血液成分的生长,导致生命威胁。
博舒替尼  博舒替尼是一种靶向治疗药物,它可以特异性地抑制BCR-ABL蛋白结构域。BCR-ABL基因产生蛋白质,它已经被证明是慢性骨髓性白血病和某些急性淋巴细胞白血病的主要成因。
  该药物通过抑制这种蛋白质的合成来控制白血病的症状并延长患者的生存期。此外,与其他治疗药物相比,博舒替尼可以降低初始治疗后复发的风险。
  但注意的是,博舒替尼并不适用于所有白血病患者。 患者需要经过严格的基因检测和药物治疗方案的评估,以确定这种治疗方式是否适合他们。
  值得一提的是,博舒替尼可能会有一些副作用,如恶心,呕吐,腹泻, 食欲不振和疲劳等等。在使用该药物时,应密切关注患者的身体状况和反应,如果发现任何不适,应立即向医生报告。
  总之,博舒替尼是一种经过认证的口服药物,可以用来治疗某些白血病。尽管该药物具有一些潜在的副作用,但它仍然是一个有效的治疗方法。患者应该在医生的指导下使用药物,以确保治疗真的能发挥最佳效果。