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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百疗效怎么样

发布时间:2024-03-06 12:32:23 阅读:880 来源:问药网
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达妥昔单抗β

达妥昔单抗β 生产厂家:德国Boehringer Ingelheim 功能主治:适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗 用法用量:  达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前,应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或  高温下。  一天二十四小时连续输液时,药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械,例如,注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液,药品稀释液以约每  小时 13 mL 的速率给药。  给药前药品稀释的说明如下:  1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如,每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白),将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。  2、对于 10 天连续输注,日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液,也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液,或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液,即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积,同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿,在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg,因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液,按 8 mg/天的方式输注,可输注2.5 天。  3、对于 5 天输注,每日持续输注 8 小时,日剂量为 20 mg/m2,且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL,将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。  4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。  5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百疗效怎么样,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合,触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用,从而诱导免疫机制,最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。它在临床研究中显示出了显著的疗效。本文将对达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)在凯泽百疗效方面进行详细介绍。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的疗效

1. 高效的治疗效果

使用达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)作为治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物已经显示出显著的疗效。研究表明,与传统化疗方案相比,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)能够延长患者的生存期并提高治愈率。它通过靶向瘤细胞上的神经母细胞瘤GD2抗原,诱导患者的免疫系统对肿瘤进行攻击,从而有效地抑制了瘤细胞的生长和扩散。

2. 减少复发和转移的风险

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的治疗还可以降低复发和转移的风险。这种药物能够在手术切除肿瘤后进行辅助治疗,以清除潜在的残余癌细胞并抵抗疾病的复发。此外,它还可以预防癌细胞向其他部位转移,从而提高患者的治疗成功率。

3. 个体化治疗的优势

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的使用还具有个体化治疗的优势。它可以根据患者的具体情况和病变特征进行调整,以达到最好的治疗效果。由于神经母细胞瘤在不同患者之间具有不同的分子和生物学特征,个体化的治疗可以更好地满足患者的需求,并提高治疗的成功率。

4. 安全性和耐受性

尽管达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)在治疗神经母细胞瘤方面显示出了显著的疗效,但也需要注意其安全性和耐受性。与其他抗癌药物相比,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)可能会导致一些不良反应,包括感染、疼痛、低血压等。因此,在使用达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)进行治疗时,医生需要对患者的身体状况进行全面评估,并密切监测患者的治疗反应和不良事件。

总的来说,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)在凯泽百治疗方面显示出了显著的疗效。它不仅能够提高患者的生存率,减少复发和转移的风险,还可以根据患者的个体情况进行个性化治疗。考虑到其潜在的不良反应,患者在接受治疗之前应与医生进行充分的讨论和评估。在临床实践中,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)有望成为治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的重要药物之一,为患者重建希望。