博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼是一种药物,被广泛用于治疗慢性髓性白血病(CML)。该药物已获得多个国家的批准,包括美国和欧洲。近年来,该药物的新进展引起了广泛关注,下面我们来了解一下博舒替尼的治疗作用和最新研究成果。
CML是一种由克隆性造血干细胞引起的癌症,它会导致血液中白细胞数量过多,并造成其他症状,如疼痛、肿块和疲劳。博舒替尼在这种情况下通过阻止BCR-ABL蛋白激酶的活性,从而减缓或阻止细胞分裂。
在早期研究中,博舒替尼已经表现出优异的治疗效果,甚至对Dasatinib和Imatinib这些其他治疗药物无法控制的患者也有效。在一组长期观察的患者中,发现在初始治疗后5年和10年的跟踪期内,大约90%的患者继续保持完全或部分反应。
近年来,随着对药物的进一步理解和研究,一些有趣的发现已经出现。例如,研究人员已经发现
博舒替尼的抗肿瘤作用可能不仅仅局限于BCR-ABL阳性癌症。在最近的一项研究中,研究人员发现该药物在治疗BCR-ABL阴性淋巴瘤中也具有潜力。该研究表明,博舒替尼可以在结合其他药物的情况下减少非霍奇金淋巴瘤细胞存活时间,并在实验中对多种恶性淋巴瘤表现出杀伤作用。
尽管博舒替尼的前途看起来很乐观,但这个药物仍存在一些限制。例如,该药物并不是一种完全免疫于剂量相关的不良反应的药物。在一些患者中,剂量可能会引起不适,例如恶心、呕吐和腹泻。此外,由于属于孟碱类药物,有患者出现了心血管不良事件的报告。因此,该药物必须在专家的指导下用药。
总的来说,
博舒替尼是一种有前途的药物,可用于治疗CML等癌症。虽然该药物可能存在某些限制,但它已经证明对许多患者产生了积极的影响,成为了治疗这些疾病的关键药物之一。