达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百医保报销比例,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。
近年来，复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗一直备受关注。作为一种新型抗体药物，达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）凯泽百在神经母细胞瘤患儿中表现出良好的疗效。为方便患者的临床应用，了解该药物在医保报销方面的比例对患者和家庭来说至关重要。本文将探讨达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）凯泽百在医保报销中的比例情况。
1. 药物简介
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）凯泽百是一种人源化的单克隆抗体，通过靶向抑制神经母细胞瘤中的GD2糖脂抗原，起到抗肿瘤作用。该药物已经在欧洲得到批准，适用于4个月至17岁的复发性或难治性高危神经母细胞瘤患儿。
2. 纳入医保报销范围
为了方便患者的治疗和减轻家庭的经济负担，达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）凯泽百已经纳入医保报销范围。根据国家相关政策，医保会根据药物的临床疗效、安全性以及经济评估结果，制定相应的报销比例。
3. 报销比例情况
目前，关于达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）凯泽百的医保报销比例，可以在医保相关网站或咨询医保部门获得详细的信息。一般情况下，医保会根据药物的临床疗效和价格等因素确定报销比例，以保证患者能够合理获得药物治疗，并控制医疗费用的支出。
4. 建议和总结
对于复发性或难治性神经母细胞瘤患者及其家庭而言，了解达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）凯泽百在医保报销方面的比例是重要的。首先，患者应及时向医保部门了解最新的报销政策，了解该药物能够获得的医保报销比例。其次，患者可以向医生或药师咨询关于该药物的价格和其他经济支持计划，以便更好地进行治疗决策和财务规划。
综上所述，达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）凯泽百作为一种用于复发性或难治性神经母细胞瘤治疗的创新药物，在医保报销方面具有重要意义。患者应主动了解药物的报销比例，并根据自身情况进行合理的治疗选择。同时，政府和相关机构也应持续关注这些药物的疗效和经济性，制定合理的医保政策，为患者提供更好的医疗保障。
