派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)有哪些规格,派安普利(Penpulimab)规格为：100mg(10ml)。
派安普利(Penpulimab)是一种新型治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。它具有多种规格和剂量，下面将对派安普利的规格进行详细介绍。
1. 规格1：派安普利注射液
派安普利注射液是一种透明的无色液体，供注射使用。它的规格通常以每瓶的含量（如50毫克、100毫克等）来表示。注射液通过静脉注射给药，一般由专业医务人员在医疗机构中进行。
2. 规格2：派安普利片剂
派安普利片剂是一种口服药物。它的规格常常以每片的含量（如50毫克、100毫克等）来表示。派安普利片剂的服用方法一般是每天固定时间口服，建议遵循医生的指导或药品说明书上的用药建议。
3. 规格3：派安普利剂量调整
派安普利的剂量通常根据患者的体重、病情严重程度以及个体化的治疗需求而调整。在使用派安普利治疗时，医生会根据患者的具体情况来制定个体化的用药方案，并定期进行剂量调整以达到最佳疗效。
4. 规格4：派安普利治疗周期
派安普利的治疗周期根据患者的疾病情况和治疗反应而有所差异。一般情况下，派安普利的治疗周期是经过一段时间的连续治疗，随后根据患者的疗效评估来决定是否延长治疗周期或停止治疗。
派安普利是一种有效的治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。它的不同规格以及个体化的剂量调整和治疗周期，可以确保患者获得最佳的治疗效果。每个患者的病情和需要都是独特的，因此，在使用派安普利之前，应咨询专业医生以获取最合适的治疗方案。
