厄达替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量： 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量：服用erdafitinib后任何时候出现呕吐，应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变，并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展，包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应，则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一：8毫克/天 第二：6毫克/天 第三：5毫克/天 第四：4毫克/天 第五：如果需要减少第五次，停药 减少8毫克/天的时间表 第一：6毫克/天 第二：5毫克/天 第三：4毫克/天 第四：如果需要第四次减量，停药 高磷血症 在所有患者中，限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL，考虑加入口服磷酸盐粘合剂，直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L)：以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周，则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症：扣留药物; 每周重新评估，直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束，则在下一个较低剂量水平恢复; 那么，如果一个月没有复发，可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定，但未解决，则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束，可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决，可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现，请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
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其次，厄达替尼可能对肝功能造成损害。患者在使用药物期间需要定期监测肝功能指标，如胆红素、转氨酶等。如果患者出现肝功能异常，医生可能需要调整药物剂量或停药以保护肝脏。因此，患者应定期复查肝功能并密切关注肝脏健康。
另外，厄达替尼也可能对泌尿系统造成影响。患者可能会经历尿频、尿急、尿痛等尿路相关问题。如果发现尿液中出现异常，如血尿、蛋白尿等，应立即咨询医生。医生可能会建议做一些检查，以排除其他可能的泌尿系统疾病导致的问题。厄达替尼还可能对皮肤产生一些不良反应。患者可能出现皮肤瘙痒、干燥、发红、疹子等症状。有时还可能出现手脚皮肤脱屑、水泡等。患者在使用药物期间应保持皮肤清洁干燥，避免使用刺激性的皮肤护理产品。如果症状较严重或持续不消退，应咨询医生。
最后，少数患者可能会出现其他不常见的副作用，如肌肉疼痛、关节疼痛、头痛等。如果患者有这些症状，应及时与医生沟通，以便确定症状的原因和适当的处理方案。
需要注意的是，以上提到的副作用并不一定会在每个患者身上都出现，而且严重程度也会因个体差异而有所不同。患者在使用厄达替尼期间，应密切关注自身身体状况，并随时与医生保持沟通，及时报告任何不适或异常症状。医生会根据患者的情况来评估和管理副作用，确保治疗的安全性和有效性。
总之，厄达替尼是一种用于治疗晚期尿路上皮癌的药物。虽然它能帮助患者提高生活质量和预后，但也可能引起一些副作用，如胃肠道不适、肝功能损害、泌尿系统问题、皮肤反应等。患者在使用药物期间应密切关注自身身体状况，并及时与医生沟通，以便根据具体情况进行调整和处理。
