尼达尼布
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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维加特(Nintedanib)仿制药价格,维加特(Nintedanib)的版本有:1、德国勃林格殷格翰版本;2、印度Glenmark版本;3、印度BDR版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉碧康制药版本;代购价格是550元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
维加特(Nintedanib)是一种被广泛应用于特发性肺纤维化治疗的药物。作为一种有效的抗纤维化疾病药物,维加特(Nintedanib)已经在医疗界取得了显著的突破。原始的维加特(Nintedanib)药物价格昂贵,对于许多患者来说并不可负担。近年来,随着仿制药的出现,维加特(Nintedanib)的价格逐渐降低,给患者带来了新的希望。本文将探讨维加特(Nintedanib)仿制药价格的重要性及其对患者的影响。
1. 维加特(Nintedanib)原始药价格高昂
维加特(Nintedanib)原始药物由特定制药公司研发和生产,其药价一直以来都非常昂贵。高昂的价格使得许多患者无法承受,并且限制了该药物在广大患者中的使用。对于患有特发性肺纤维化等疾病的患者来说,昂贵的药价可能成为他们获取有效治疗的障碍。
2. 维加特(Nintedanib)仿制药降低患者经济负担
随着时间的推移,维加特(Nintedanib)的仿制药也开始面世。仿制药是指基于原始药物的相同成分和作用机制,但由不同制药公司生产的药物。仿制药的出现在很大程度上降低了药物价格,使得更多患者能够负担得起治疗费用。对于肺病患者来说,维加特(Nintedanib)仿制药的出现带来了经济上的减轻,让更多人能够获得必要的治疗。
3. 仿制药品质的严格监管保证安全有效
有一些人可能对维加特(Nintedanib)的仿制药品质产生担忧,担心其质量和疗效不如原始药。事实上,仿制药的生产过程受到严格监管,并需要通过严格的安全性和疗效测试才能上市。在主要市场上,仿制药需要符合相关的法规和标准,并且与原始药在质量、疗效和安全性方面没有本质的差异。因此,维加特(Nintedanib)的仿制药在费用更低的同时,也保证了其安全有效性。
4. 维加特(Nintedanib)仿制药的发展与患者福祉
维加特(Nintedanib)的仿制药的发展,不仅仅是为了经济利益,更是为了患者的福祉。降低药物价格,使得更多患者能够获得维加特(Nintedanib)的治疗,从而改善其生活质量和预后。维加特(Nintedanib)仿制药的出现为广大患者提供新的希望,让他们能够更好地应对肺病等疾病的挑战。
综上所述,维加特(Nintedanib)仿制药价格的降低为肺病患者带来了福音。这使得更多患者能够负担得起维加特(Nintedanib)治疗,并以更经济的方式获得必要的医疗帮助。在未来,我们期待仿制药市场的更大发展,以满足患者的需求,并为他们提供多样化的选择,提高他们的生活质量和健康状况。