达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
查看详情
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的用法与用量,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的用法用量包括5个疗程，每个疗程35天，剂量根据体表面积确定，一般为100mg/m²。可连续输注10天或每天注射5次，与IL-2联合使用时，应连续5天皮下注射。使用时需密切监测，遵循医嘱，如有疑问及时咨询。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性肿瘤，对传统治疗方法反应不佳的患者常常需要额外的治疗手段。达妥昔单抗β是一种抗体药物，可以帮助增强患者免疫系统对神经母细胞瘤的攻击能力。本文将重点介绍达妥昔单抗β凯泽百的用法和用量。
1. 适应症
达妥昔单抗β凯泽百在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中被广泛应用。该药物通常用于与其他治疗手段（如手术、化疗和放疗）联合使用，以增强患者的治疗效果。
2. 用法
达妥昔单抗β凯泽百通过静脉输注的方式给予患者。治疗前需要确保患者的体力状况良好并经过必要的监测。药物的输注时间通常较长，因此需要在医疗机构进行，以确保医护人员的监管。
3. 用量
达妥昔单抗β凯泽百的用量需要根据患者的具体情况来确定。通常情况下，该药物的用量和输注方案会根据患者的体重、年龄和身体状况来调整。治疗通常会进行数个周期，每个周期之间会有一定的休息期，以保证患者的身体能够恢复。用量的具体调整需由医生根据患者情况进行决定，并且需要密切监测患者的反应和副作用。
4. 注意事项
在使用达妥昔单抗β凯泽百时，需要特别注意一些事项。首先，治疗期间应密切监测患者的体征和症状，注意观察是否出现药物相关的副作用。其次，由于该药物可能对患者的免疫系统产生影响，因此需要特别注意感染的风险，并采取必要的预防措施。此外，与治疗相关的疼痛、过敏反应等也需要及时处理和管理。
总的来说，达妥昔单抗β凯泽百被广泛运用于复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗，并且常与其他治疗手段联合使用。在使用该药物时，需要根据患者的具体情况确定用量，并密切监测患者的体征和副作用。同时，注意事项的遵守和患者的安全管理也是治疗过程中不可忽视的重要环节。通过综合治疗方案的执行，我们可以帮助患者更好地对抗神经母细胞瘤，提高生存率和生活质量。
