达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的药物禁忌说明,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种免疫治疗药物，适用于治疗神经母细胞瘤。但禁用于过敏、严重感染、严重疾病患者。不良反应包括疼痛、发热、血液学毒性等。使用时需密切监测，遵循医嘱，如有疑问，及时咨询医生。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。正如其他药物一样，凯泽百也存在一些禁忌情况需要患者和医生注意。本文将介绍凯泽百的药物禁忌事项，以确保患者的用药安全和疗效。
1. 孕妇禁用（准妈妈不可用）
凯泽百对于孕妇是禁忌的，禁止在妊娠期间使用。该药物可能对胎儿产生不利影响，因此孕妇必须避免接受凯泽百治疗。若患者怀孕或计划怀孕，应与医生详细讨论治疗选择，并寻求替代方案。
2. 对达妥昔单抗过敏者禁用（过敏者禁用）
对于过去对达妥昔单抗或其它成分出现过过敏反应的患者，凯泽百也是禁用的。过敏反应可能包括皮肤发红、荨麻疹、呼吸困难等症状。在开始使用凯泽百之前，医生会询问患者是否对达妥昔单抗或类似药物产生过敏反应，以避免发生不良反应。
3. 严重感染存在时禁用（感染患者禁用）
如果患者目前正在患有严重感染，使用凯泽百可能会加重感染症状，对身体造成进一步的影响和负担。在开始凯泽百治疗之前，医生会评估感染情况并决定是否需要延迟治疗。保持身体健康和充足的免疫力对于凯泽百的治疗效果至关重要。
4. 严重的心脏或肺部疾病禁用（心肺患者禁用）
凯泽百可能对心脏或肺部有一定的影响，因此对于已经患有严重心脏疾病或肺部疾病的患者，凯泽百是禁用的。在决定使用凯泽百治疗之前，医生会评估患者的心肺状况，以确保患者的安全和健康。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。凯泽百在一些特定的情况下是禁忌的，包括孕妇、对达妥昔单抗过敏者、存在严重感染以及患有严重心脏或肺部疾病的患者。对于这些禁忌人群，医生会根据患者的具体情况来判断是否适合使用凯泽百，以确保患者的安全和疗效。在接受治疗之前，患者需要与医生充分沟通，确保了解自己的禁忌情况，并遵循医生的指导。
