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博舒替尼考题

发布时间:2024-03-24 17:41:14 阅读:1122 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)考题:白血病的新希望

在当代医学领域,白血病一直是一种令人担忧且危险的疾病。随着科学技术的进步,许多新的治疗方法和药物出现了。其中,博舒替尼(Bosutinib)是一种值得关注的药物,因其在白血病治疗中的独特效果而备受瞩目。本文将对博舒替尼进行详细介绍,并探讨它在白血病治疗中的意义和前景。

1. 博舒替尼的作用机制

博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,它通过抑制BCR-ABL融合蛋白的激酶活性,阻止白血病细胞的生长和增殖。BCR-ABL融合蛋白是慢性髓细胞白血病(CML)和一些急性淋巴细胞性白血病(ALL)的主要致病因子。通过干扰这一致病机制,博舒替尼有望抑制白血病细胞的发展和扩散。

2. 博舒替尼的临床应用

博舒替尼已经在某些国家获得批准用于治疗CML和Ph+ ALL患者。临床试验表明,博舒替尼对那些耐药于其他靶向治疗药物或干扰素的患者具有显著疗效。它可以改善患者的生存期,并提供更好的生活质量。

3. 博舒替尼的优势和局限性

与许多其他白血病治疗药物相比,博舒替尼具有其独特的优势。首先,它具有较高的选择性,能够针对BCR-ABL激酶的异常活性。其次,相对于其他药物,博舒替尼可被口服,方便患者的使用。不过,博舒替尼也存在一些局限性,例如耐药性和副作用的发生。因此,临床医生在使用博舒替尼时需要密切监测患者的病情和反应。

4. 博舒替尼的未来展望

博舒替尼作为一种新型抗白血病药物,显示出巨大的潜力和前景。随着研究的深入,我们可以期望该药物的治疗范围进一步扩大,并在未来的临床实践中为更多患者带来希望。研究人员也在不断努力寻找更有效的白血病治疗方法,例如联合用药和更个性化的治疗方案,以进一步提高博舒替尼的疗效和降低副作用。

总的来说,博舒替尼作为一种新型的白血病治疗药物,为患者带来了新的希望。它的独特作用机制和临床应用在一定程度上改变了传统的治疗方式。尽管仍存在一些限制,但博舒替尼在未来的发展中有望进一步完善和提高。我们期待着这一药物的进一步研究和应用,以帮助更多的白血病患者战胜疾病,重获健康和幸福的生活。