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托莫西汀度洛西汀一起用

发布时间:2024-03-26 10:46:52 阅读:1115 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)和度洛西汀(Duloxetine)一起用的文章

托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物,而度洛西汀(Duloxetine)则常用于治疗抑郁症和焦虑症等心理健康问题。在某些情况下,这两种药物可能会被同时使用来提供更有效的治疗方案。本文将探讨托莫西汀和度洛西汀一起使用的相关信息,以及对患者可能产生的影响和注意事项。

1. 托莫西汀和度洛西汀的作用机制

托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素摄取抑制剂(SNRI),可以增加神经递质去甲肾上腺素在脑部的浓度。而度洛西汀也是一种SNRI类药物,作用于去甲肾上腺素和血清素两种神经递质,对情绪和行为产生调节作用。因此,托莫西汀和度洛西汀在不同的方面都对大脑中的神经化学过程产生影响。

2. 托莫西汀和度洛西汀合用对ADHD的疗效

托莫西汀作为一种治疗ADHD的药物,已被广泛应用。对于某些患者来说,托莫西汀单独使用可能无法完全控制其症状。在这些情况下,医生可能会考虑在托莫西汀治疗的基础上加入度洛西汀。

研究表明,托莫西汀和度洛西汀的联合使用可能改善ADHD患者的病情。度洛西汀可以增强托莫西汀的作用,提供更长时间的血浆半衰期,并改善ADHD患者的情绪和注意力问题。这种联合使用的方式需要在医生的指导下进行,并且剂量和用药方案需根据具体情况进行调整。

3. 注意事项和可能的副作用

尽管托莫西汀和度洛西汀合用可能带来一定的益处,但也存在一些注意事项和潜在的副作用。首先,患者应严格按照医生的指示使用这两种药物,遵守剂量和用药时间的要求。同时,应及时向医生报告任何不良反应或不适情况。

托莫西汀和度洛西汀的治疗期间,患者可能会出现一些常见的副作用,如头痛、恶心、失眠等。这些副作用通常是暂时的,但如果出现严重不良反应,例如心动过速、情绪不稳定等,应立即停药并咨询医生。

4. 结论

托莫西汀和度洛西汀是两种常用的药物,在治疗ADHD和其他心理健康问题方面具有一定的疗效。尽管托莫西汀和度洛西汀一起使用可能对改善ADHD患者的病情有一定帮助,但在使用之前应咨询专业医生,并严格遵循医生的建议和监测。只有在医生的指导下,综合考虑患者的具体情况,才能确定最佳的治疗方案。