艾伏尼布
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者
用法用量： 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳：建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
查看详情
艾伏尼布(依维替尼)的用法与用量,艾伏尼布(Ivosidenib)推荐剂量是每天口服一次，每次500毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
艾伏尼布（依维替尼）是一种针对特定基因突变引起的白血病和胆管癌的药物。它通过抑制特定酶的活性来干扰癌细胞的生长和增殖。以下是关于艾伏尼布的用法和用量的详细信息。
1. 适应症
艾伏尼布被批准用于治疗特定基因突变引起的两种癌症类型，包括：
再发或难治性急性髓性白血病（AML），特定基因突变为IDH1基因。
仍处于晚期或手术切除无法实施的局部晚期胆管癌，特定基因突变为IDH1基因。
保证正确的基因检测是使用艾伏尼布治疗白血病或胆管癌的关键。只有在患者体内检测出IDH1基因突变时，才能考虑使用该药物。
2. 用法
艾伏尼布以口服药片的形式供应。患者应根据医生的指示按照每天一次的推荐剂量服用药物，并且最好在同一时间每天服用。药物可以随饭或空腹服用。
关于药物使用的其他指导如下：
遵循医生和药师提供的用药说明，并按照医嘱服用剂量。
不要更改剂量或停止服用药物，除非得到医生的指示。
如果患者错过一次剂量，应在下一次正常剂量的时间继续服用。不要服用额外剂量以弥补遗漏的剂量。
3. 用量
每位患者的用量可能会有所不同，具体的剂量和持续时间取决于患者的病情和身体状况。医生将根据患者的诊断结果，基因突变类型和整体健康状况来确定合适的用量。
通常，白血病患者的艾伏尼布起始剂量为500毫克口服药片，每天一次。然后，医生可能会根据病情调整剂量。
胆管癌患者的艾伏尼布起始剂量为250毫克口服药片，每天一次。同样地，根据病情和耐受性，医生可能会进行剂量调整。
艾伏尼布的用法和用量要根据患者的具体情况而定，并且应严格遵循医生的建议和指示。患者在用药期间应定期进行检查和随访，以确保药物的疗效和安全性。
请注意，本文仅提供了关于艾伏尼布用法和用量的一般信息，具体的用药指导应咨询专业医生或药剂师的建议。
