舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美的用法与用量,择捷美(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
择捷美（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌的免疫治疗药物，该药物已在临床研究中取得了一定的突破。在使用择捷美治疗非小细胞肺癌时，我们需要了解它的用法和用量，以确保患者能够获得最佳疗效。
1. 择捷美的用法
择捷美属于免疫检查点抑制剂（PD-1抑制剂）药物，在治疗非小细胞肺癌时，通常与化疗药物联合应用。择捷美通过抑制肿瘤细胞表面的PD-1受体，激活患者自身的免疫系统，增强对肿瘤细胞的免疫应答能力。
2. 用量的确定
用量的确定应根据患者的具体情况、病情严重程度和治疗计划进行。通常，择捷美剂量为每次200毫克（mg），静脉滴注给药。治疗周期一般为每隔3周进行一次，持续治疗，直至疗效无进展或出现不能耐受的毒副作用。
3. 特殊人群的用药注意事项
对于肝功能受损、肾功能受损或伴有其他严重疾病的患者，择捷美的用药需要特别谨慎。在用药前，医生应仔细评估患者的器官功能，并根据具体情况来决定剂量的调整或是否适合使用该药物。
4. 潜在的毒副作用
使用择捷美治疗非小细胞肺癌时，也可能出现一些副作用。常见的不良反应包括疲劳、发热、恶心、呕吐、食欲减退等。此外，择捷美也可能导致免疫相关性毒副作用，如皮疹、肺炎、甲状腺功能异常等。如果患者在使用择捷美期间出现上述不良反应，应立即就医并告知医生相应的症状，以便及时处理。
择捷美作为一种新型的免疫治疗药物，在非小细胞肺癌的治疗中展现了潜在的疗效。但是，在使用过程中，医生需要进行个体化的治疗方案制定，并密切监测患者的疗效和不良反应。如果您或您的亲属正在接受择捷美治疗，请务必与医生保持良好的沟通，并按照医生的指示进行用药。只有在医生的指导下正确合理地使用药物，才能最大程度地发挥它的治疗作用。
