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国产博舒替尼有仿制药吗多少钱

发布时间:2023-07-07 10:57:15 阅读:146 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  博舒替尼(bosutinib)是一种用于治疗慢性髓细胞白血病(CML)的口服化疗药物,由美国辉瑞制药(Pfizer)公司研发。它通过阻断白血病细胞中的融合蛋白酪氨酸激酶(BCR-ABL)来抑制细胞生长和分裂,从而帮助患者延长生存期。
  在中国,国产的博舒替尼目前还没有上市。目前市场上有一些仿制药物,例如百泽、卡普泰、贝德等品牌,但它们的治疗效果和原研药物相比仍有一定差距。
博舒替尼  尽管国产仿制药在价格上具有一定的竞争优势,但患者在选择药物治疗时仍应慎重。因为在临床治疗中,药物的疗效和安全性是最为关注的问题。与原研药物相比,仿制药的质量控制和临床研究数据可能存在差异,患者需要在医生指导下选用合适的药物。
  在价格方面,原研药物的价格较高,通常是几千到上万元甚至更高。而仿制药的价格相对较低,但仍需根据具体品牌和剂型进行定价。
  总的来说,国产博舒替尼仿制药目前在中国市场上有几种选择,但患者在选择时需考虑药物的疗效和安全性,并在医生的指导下进行决策。此外,药物价格也是患者需要考虑的一个重要因素。
  同时,为了保障患者的安全和合理用药,国家药监局对仿制药的质量和临床研究要求也在不断加强。在选择药物时,患者可以咨询医生或药师,了解相关的药物信息,并遵循医生的建议进行治疗。
  总之,国产博舒替尼的仿制药在中国市场上有一定的选择,但医生的指导和个体化的用药决策仍然是患者需要关注的关键。希望随着科技的不断发展,我们能够看到更多高质量的仿制药物进入市场,让更多患者受益。