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博舒替尼是三代药

发布时间:2024-05-10 14:24:34 阅读:1203 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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探索博舒替尼:白血病治疗的新希望

博舒替尼(Bosutinib)是一种被广泛研究的三代靶向药物,被用于治疗慢性髓细胞白血病(CML)。随着医学科技的不断进步,博舒替尼为那些白血病患者带来了新的治疗希望。本文将探讨博舒替尼在白血病治疗中的作用及其意义。

1. 博舒替尼的作用机制

博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,它通过抑制BCR-ABL蛋白激酶的活性,阻断了白血病细胞的增殖和生存。BCR-ABL蛋白激酶是CML患者体内的致病因子之一,博舒替尼的作用机制使其成为一种有效的治疗药物。

2. 博舒替尼的临床应用

博舒替尼已经被证明在治疗CML方面具有显著的疗效。临床试验结果显示,博舒替尼可以有效控制白血病细胞的增殖,并且能够延长患者的生存期。因此,博舒替尼已成为CML患者治疗方案中重要的一部分。

3. 博舒替尼的副作用及安全性

尽管博舒替尼在治疗CML方面表现出良好的疗效,但它也可能会引起一些副作用,如恶心、呕吐、疲劳等。此外,长期使用博舒替尼可能会对患者的肝功能和心脏功能造成影响。因此,在使用博舒替尼时,医生需要密切监测患者的身体状况,以确保安全性。

4. 未来展望

随着对博舒替尼的进一步研究,我们有望进一步了解其在白血病治疗中的作用机制,并寻找更加有效的治疗方案。同时,我们也期待着开发出更安全、更有效的靶向药物,为白血病患者带来更多治疗选择。博舒替尼的发现和应用,标志着白血病治疗领域的一次重要突破,也为未来的白血病治疗提供了新的希望。

在白血病治疗中,博舒替尼作为一种新型的靶向药物,为患者带来了新的治疗选择。虽然其副作用需要引起重视,但其疗效已经得到了临床验证,为CML患者带来了希望。未来,随着对其作用机制的深入研究,相信会有更多的进展和突破,为白血病治疗开辟新的道路。