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博舒替尼原料

发布时间:2024-03-28 16:18:08 阅读:1156 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)是一种被广泛使用于白血病治疗的药物,其原料具有重要的药理学特性。本文将对博舒替尼原料进行介绍,探讨其在白血病治疗中的作用和意义。

1. 博舒替尼原料的起源与特点

博舒替尼原料是一种小分子靶向药物,属于第二代酪氨酸激酶(Tyr)抑制剂。它的主要成分是一种特定的化学物质,经过提取和制备得到。博舒替尼原料具有高度纯度和药理活性,能够特异性地干扰白血病细胞的生长和传播。

2. 博舒替尼原料在白血病治疗中的作用机制

博舒替尼原料通过抑制异常活跃的酪氨酸激酶,阻断了白血病细胞增殖和生存信号通路。这种药物能够干扰白血病细胞的生长和分化,进而抑制病情进展,减少白血病细胞的数量。这对于白血病患者来说是极其重要的,因为它可以延长患者的生存期和改善生活质量。

3. 博舒替尼原料在白血病治疗中的临床应用

博舒替尼原料被广泛应用于慢性髓细胞白血病(CML)的治疗,尤其是对于那些无法耐受或无法从其他治疗方案中获益的患者来说,它成为了一种重要的替代选择。临床研究表明,博舒替尼原料可以显著改善CML患者的治疗反应,并且在延长无进展生存期和总生存期方面表现出良好的效果。

4. 博舒替尼原料的副作用和安全性

尽管博舒替尼原料在白血病治疗中表现出显著的疗效,但它仍然可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、腹泻、疲劳等,严重的副作用如骨髓抑制、心脏毒性等也可能会发生。因此,在使用博舒替尼原料时,医生需要根据患者的具体情况进行严密的监测和管理,以确保治疗的有效性和安全性。

总结起来,博舒替尼原料作为治疗白血病的重要药物,在医学领域扮演着重要的角色。它的高效机制和临床应用使其成为CML患者的有力武器。对于患者而言,了解其副作用并在专业监护下使用是至关重要的。

:本文中的博舒替尼(Bosutinib)及BOSULIF为商业药物名,仅供参考。在实际使用中,请遵循医生的处方和建议。