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托莫西汀化学品

发布时间:2024-03-31 10:41:15 阅读:1559 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine),又称择思达,是一种被广泛应用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物。作为一种非刺激性的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,托莫西汀能够有效提升患者的关注力和控制多动的能力,为ADHD儿童和成人提供了帮助和支持。

1. 托莫西汀的机制:调节神经递质

托莫西汀通过抑制去甲肾上腺素(一种重要的神经递质)的再摄取来发挥治疗作用。该药物通过调节脑部中关键神经元之间的化学信号传递,增加并保持神经递质在神经元之间的浓度。这种机制可以改善大脑功能,提升患者对信息的处理和集中注意力的能力。

2. 提高关注力:改进学习和表现

ADHD患者常常表现出关注力不集中和注意力缺失,这会影响他们在学校和其他日常活动中的学习和表现。托莫西汀的治疗效果主要集中在提高患者的关注力和注意力上。通过调节神经递质的水平,托莫西汀能够帮助患者更好地集中精力,提高学习效果,并增强他们在学校和社交环境中的表现。

3. 控制多动:减轻过度活跃症状

除了关注力缺陷,多动症是ADHD的另一个主要症状。多动症状包括过度活跃、坐立不安和冲动行为等,给患者带来不便和困扰。托莫西汀可以有效减轻这些过度活动的症状,使患者能够更好地控制自己的行为。通过影响神经递质的调节,该药物平衡了大脑的化学过程,减少了过度活跃的表现。

4. 安全性和适应范围:儿童和成人的选择

托莫西汀已被广泛研究,并且在临床环境中得到了长期应用。它适用于儿童和成年人,能够有效减轻关注力不集中和多动症状。此外,相对于其他治疗ADHD的药物,托莫西汀被认为具有较低的滥用风险,因为它不属于兴奋药物类别,更安全。

托莫西汀作为一种非刺激性的治疗ADHD的药物,在提升关注力和控制多动方面发挥着重要的作用。通过调节神经递质的水平,托莫西汀能够改善大脑功能,减轻ADHD症状。它成为了儿童和成人治疗ADHD的可靠选择之一。在使用托莫西汀前,患者应该咨询专业医生,以了解药物的相应适应症和潜在副作用,确保安全合理地使用该药物。