首页 > 用药指导 > 文章详情

伊立替康脂质体粒径

发布时间:2024-04-01 11:51:21 阅读:1442 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
查看详情

胰腺癌是一种致命的恶性肿瘤,其治疗一直是医学界的挑战。近年来,伊立替康脂质体粒径(Irinotecan Liposome)作为一种新型药物,引起了广泛关注。这种脂质体制剂具有较小的粒径,为胰腺癌治疗带来了新的希望。本文将从不同角度介绍伊立替康脂质体粒径对胰腺癌治疗效果的影响。

1. 胰腺癌的挑战:疾病背景与传统治疗方法

胰腺癌是一种高度复杂和难治的肿瘤。它通常在晚期被发现,已经扩散到其他部位,导致手术切除的机会十分有限。传统的化疗方法在治疗胰腺癌方面也面临着许多挑战,例如药物的副作用、药物耐受性和疗效不佳等问题。

2. 伊立替康脂质体粒径优势:增强药物生物利用度和治疗效果

伊立替康脂质体粒径是一种通过将伊立替康封装在脂质体中制成的药物制剂。与传统伊立替康相比,伊立替康脂质体具有较小的粒径。这一特点赋予了它许多优势。首先,较小的粒径可以提高药物的生物利用度,使药物更容易被吸收和分布到肿瘤组织中。其次,伊立替康脂质体粒径具有更长的循环半衰期,延长了药物在体内的停留时间,提高了药物的药效及抗肿瘤效果。

3. 精准靶向治疗:伊立替康脂质体粒径的作用机制

伊立替康脂质体粒径的另一个优势在于其精准靶向治疗的作用。脂质体具有特殊的脂质构成,能够识别和结合靶向肿瘤细胞表面的特异性受体。通过靶向作用,伊立替康脂质体粒径可将药物有效地输送到肿瘤细胞,并释放药物以发挥抗癌作用,从而减少对健康组织的损伤。

4. 未来发展前景:个体化治疗与副作用管理

伊立替康脂质体粒径作为一种新型药物,为胰腺癌患者带来了更加个体化的治疗选择。粒径的优化可以根据患者的具体情况进行调整,以实现最佳疗效。此外,伊立替康脂质体粒径还可以有效地降低药物的副作用,提高患者的生活质量。虽然伊立替康脂质体粒径在胰腺癌治疗中取得了显著进展,但在未来的研究中还需要进一步深入探索其潜力和安全性。

综上所述,伊立替康脂质体粒径作为一种新型药物,具有较小粒径的特点,为胰腺癌治疗带来了新的希望。它通过增强药物的生物利用度、精准靶向治疗和个体化治疗,提高了胰腺癌患者的治疗效果。未来,随着相关研究的不断推进,伊立替康脂质体粒径有望在胰腺癌治疗中发挥更重要的作用,并为患者带来更好的生活质量。