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印度版博舒替尼

发布时间:2024-04-03 17:29:38 阅读:1375 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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印度版博舒替尼,博舒替尼(Bosutinib)的版本有:1、印度Glenmark版本;2、美国迈兰版本;3、美国辉瑞版本。代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

博舒替尼(Bosutinib),商业名称为BOSULIF,是一种用于治疗特定类型的白血病的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的药物,可通过阻断异常活跃的酪氨酸激酶来延缓白血病细胞的增长。近年来,印度引入了自身的版本,为白血病患者提供了一个新的治疗选择,给患者带来了新的希望。

1. 博舒替尼:一种创新的白血病治疗药物

博舒替尼被广泛应用于慢性髓细胞性白血病(CML)的治疗中。CML是一种白血病亚型,特点是有缺陷的白血病细胞过度增殖,导致造血功能异常。博舒替尼干扰了白血病细胞生长途径,抑制了异常细胞的增加,提高了患者的生存几率和生活质量。

2. 印度版博舒替尼的价值和意义

印度版博舒替尼的出现为更多的患者提供了经济实惠的治疗方案。在印度,这种药物的价格相对较低,使得更多的患者能够获得所需的治疗。这种药物的可及性得到了显著的改善,从而有助于减轻患者和家庭的经济负担,使他们能够继续接受必要的医疗护理。

3. 印度版博舒替尼的推广挑战与前景

推广印度版博舒替尼也面临着一些挑战。例如,需要确保该药物在生产和分销过程中的质量和安全性。监管机构需要加强对这些药物的监管和认证,以确保其可靠性和治疗效果。此外,教育和宣传也是至关重要的,以便更多的患者意识到该药物的可用性和疗效。

尽管面临挑战,印度版博舒替尼为白血病患者提供了一种重要的治疗选择。它为那些需要经济实惠治疗的患者打开了一扇门,帮助他们获得所需的药物和有效的治疗。此外,它还促进了医疗研究和创新,为更多消化道肿瘤患者的治疗带来了希望。印度版博舒替尼的出现是医学进步的一个重要里程碑,它展示了印度在提供质量医疗方面的不断努力,并为白血病患者带来了新的希望。