博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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根据多项临床试验的结果,
博舒替尼被证实能显著延长慢性髓细胞白血病患者的生存期,并且对于少数患者来说,甚至能够实现病情的完全缓解。与传统治疗方案相比,博舒替尼能够更好地控制疾病进展,减少复发的风险。此外,博舒替尼对于一些慢性髓细胞白血病耐药患者也显示出了较好的治疗效果,为这部分患者带来了新的希望。
然而,
博舒替尼的高价格也成为了制约其广泛应用的一个主要因素。根据目前市场情况,这种药物的每月治疗费用往往高达数万甚至十几万人民币,超出了大部分患者的经济负担能力。这也导致许多患者面临着买药困难的问题,有些甚至不得不放弃使用这种有效的药物。这一情况引起了广泛的关注,许多专家和患者呼吁降低博舒替尼的价格,以使更多的患者受益。
要解决这个问题,除了政府应加大投入,减少药物的生产成本外,也需要各方的共同努力。药品研发商可以考虑减少营销成本和利润率,更好地回报社会,为患者提供更多的福利。同时,各级政府也应采取有效措施,监管药品价格,防止不合理的价格波动。
另外,推动药物的研发和生产创新也是一个重要方向。不断提高研发和生产水平,缩短新药上市时间,加强技术创新,可以降低药物的生产成本,从而降低药价。此外,增加对新型药物研发的支持,吸引更多的科研人员投身于这一领域,也会对降低药价产生积极的影响。
最后,社会各界也应加强宣传和关注
博舒替尼这类新型靶向药物的疗效和价值。通过提高社会对慢性髓细胞白血病的认识和关注,让更多人了解到博舒替尼对于患者来说意味着什么,从而引发对药价问题的更多讨论和重视。
总之,博舒替尼作为一种新型的靶向治疗药物,具有显著的疗效和治疗优势。然而,高昂的价格限制了其广泛应用,需要各方的共同努力来解决这个问题。希望通过各方的努力,博舒替尼这类重要药物能够以更加合理的价格惠及更多的患者,为白血病治疗事业做出更大的贡献。