择思达
生产厂家：印度Intas
功能主治：儿童和青少年注意缺陷/多动障碍，单次给药作用24小时
用法用量：用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量：开始时，盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为1.2mg/kg，可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年，每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg，选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量：开始时，盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为80mg，每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后，如仍未达到最佳疗效，每日总剂量最大可以增加到100mg，没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人，每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为，ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀，应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下： 1.中度HI患者(Child-PughClassB)，初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC)，初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁，且体重不足70公斤的儿童和青少年，盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时，才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁，且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人，盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日，如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性，仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时，不需逐渐减量。
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在当前的快节奏社会中，注意力不集中和多动症（ADHD）已经成为许多人面临的挑战。这种神经行为障碍不仅影响儿童，也影响大量成年人的学习和生活。为了应对这一问题，医学领域引入了托莫西汀胶囊（Atomoxetine）这一治疗药物。本文将详细介绍托莫西汀的作用机制以及其在缓解ADHD方面的优势。
1. 托莫西汀胶囊的工作原理
托莫西汀胶囊是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，它通过调节神经递质去甲肾上腺素的水平，从而起到控制注意力和行为的作用。与其他常见用于治疗ADHD的药物不同，如甲基苯丙胺（Ritalin）和阿托品（Atropine），托莫西汀胶囊并不属于刺激性药物，而是一种非刺激性药物。这使得托莫西汀胶囊成为许多家长和成年患者信赖的选择，因为它不会导致成瘾或影响睡眠质量。
2. 缓解注意缺陷多动障碍的效果
托莫西汀胶囊在治疗注意缺陷多动障碍方面表现出极高的效果。它通过抑制去甲肾上腺素的再摄取，增加了该神经递质在大脑中的浓度，从而改善了注意力、集中力和执行控制功能。这种药物对儿童和成年人都有效，而且在持续使用期间往往保持稳定的效果。
3. 托莫西汀胶囊相对于其他药物的优势
与其它药物相比，托莫西汀胶囊有一些独特的优势。首先，作为非刺激性药物，它并不会引起体重减轻、失眠或焦虑等不良反应，这些反应在其他药物中很常见。其次，托莫西汀胶囊是一种非成瘾性药物，因此更适合长期使用。此外，它还能提高病人在学校和工作环境中的社交功能和学习能力，帮助他们更好地融入社会。
4. 结论
托莫西汀胶囊作为一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，成为帮助控制注意缺陷多动障碍的一种有效解决方案。其非刺激性和非成瘾性的特点使得托莫西汀胶囊备受关注，并被广泛使用。不仅对儿童，对于成年人同样适用。通过调节神经递质去甲肾上腺素的水平，它能显著改善注意力、集中力和执行控制功能，使患者更好地适应学习和工作环境。因此，对于那些面临注意缺陷多动障碍挑战的人来说，托莫西汀胶囊是一个值得考虑的治疗选择。
