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博舒替尼服用多久

发布时间:2023-07-10 15:30:38 阅读:174 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  博舒替尼的服用时间因患者的疾病状况和医生的建议而变化。通常情况下,CML患者需要终身服用博舒替尼来控制疾病的进展并延长生存时间。然而,在开始治疗时,医生可能会根据病情的严重程度和患者的个体差异而制定个性化的治疗方案。
  在初始治疗阶段,患者通常会被建议每天服用一定剂量的博舒替尼。这个剂量会根据患者的病情而逐渐调整,以达到最佳的疗效和耐受性。在服用博舒替尼期间,患者需要定期定点地进行血液检查,以监测白血细胞计数和疾病进展情况。
博舒替尼  在维持治疗阶段,博舒替尼的剂量可能会继续保持不变或进一步进行调整。这取决于患者对药物的反应以及疾病的发展状态。在这个阶段,患者通常需要每月或每隔几个月进行一次临床检查和血液检查,以确保疾病仍然得到有效控制。
  如果患者在治疗过程中出现严重不良反应或疾病进展,医生可能会考虑调整博舒替尼的剂量或尝试其他治疗方案。在这种情况下,医生需要权衡病情的严重程度、患者的整体健康状况和可能的副作用,以制定适当的治疗策略。
  博舒替尼的服用过程需要患者严格遵循医生的指示和建议。如果患者忘记服药,应尽快补充漏掉的药物,但不应在下一次剂量到来时双倍服用。此外,与其他药物一样,患者在服用博舒替尼期间应注意可能的药物相互作用,并随时告知医生和药师所使用的其他药物或补充剂。
  总的来说,博舒替尼的服用时间是长期的,可能需要终身服用。然而,确切的服药时间和剂量需要根据患者的个体情况和医生的指导而定。对于CML患者来说,及时、规范地服用博舒替尼是控制疾病和延长生存时间的关键。如果在服药过程中遇到任何问题或不适,患者应及时向医生咨询并寻求反馈。